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1、 目的:本課題以糖尿病模型大鼠為研究對(duì)象,以中醫(yī)理論為指導(dǎo),結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相關(guān)研究及實(shí)驗(yàn)技術(shù),通過(guò)對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜超微結(jié)構(gòu)的觀察、眶靜脈血清中一氧化氮(NO)和蛋白質(zhì)非酶糖基化產(chǎn)物(AGEs)含量的檢測(cè),探討參葛顆粒對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變的影響及作用機(jī)理,為參葛顆粒的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
方法:采用四氧嘧啶(ALX)誘發(fā)糖尿病大鼠模型。所致的糖尿病大鼠隨機(jī)分為3組:模型組(MG)、導(dǎo)升明組(DG)、參葛顆粒組(SG
2、),并設(shè)正常組(NG)。 正常組、模型組、導(dǎo)升明組、參葛顆粒組分別以生理鹽水、生理鹽水、羥苯磺酸鈣、參葛顆粒灌服,每日1次,共計(jì)6個(gè)月。實(shí)驗(yàn)期間每半月測(cè)1次血糖、尿糖與體重,在第1、3、6月糖尿病大鼠各組隨機(jī)挑選2只,處死,采集標(biāo)本,通過(guò)形態(tài)學(xué)、免疫組化等方法進(jìn)行如下指標(biāo)觀測(cè):1.血清中 NO、AGEs 含量的變化,2.電鏡下觀察糖尿病大鼠視網(wǎng)膜超微結(jié)構(gòu)的改變情況。
結(jié)果:1.正常組大鼠生存狀態(tài)良好,模型組大鼠―三多一少‖現(xiàn)
3、象明顯,導(dǎo)升明組、參葛顆粒組大鼠的―三多一少‖現(xiàn)象較模型組輕。2.正常組大鼠體重增加迅速,模型組體重增加緩慢,導(dǎo)升明組、參葛顆粒組用藥后體重較用藥前有所增加,以參葛顆粒組增加明顯。3.模型組、導(dǎo)升明組、參葛顆粒組血糖、尿糖始終高于正常組(P<0.05),模型組血糖、尿糖最高,參葛顆粒組血糖、尿糖最低。4.模型組、導(dǎo)升明組、參葛顆粒組的眶靜脈血清AGEs均值明顯高于正常組(P<0.05),模型組AGEs值始終最高,參葛顆粒組AGEs值低于
4、導(dǎo)升明組(P<0.05),各組組間比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。5.模型組、導(dǎo)升明組、參葛顆粒組的眶靜脈血清NO均值明顯低于正常組(P<0.05),模型組NO值始終最低,參葛顆粒組NO值最接近正常組。6.電鏡下,正常組:可觀察到大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)原纖維、神經(jīng)膠原細(xì)絲等,神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整,神經(jīng)原纖維、神經(jīng)膠原細(xì)絲豐富,排列規(guī)則。模型組1月、3月、6月隨病程的延長(zhǎng),神經(jīng)細(xì)胞凋亡增多,神經(jīng)原纖維、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)絲逐漸減少,結(jié)構(gòu)紊亂呈逐
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