版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:探討紅芪多糖( Hedysarum Polybotys saccharide, HPS),對鏈脲佐菌素(Streptozotoein, STZ)誘導(dǎo)的糖尿病模型大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)、色素上皮細(xì)胞衍生因子( Pigment epithlium-derived facto,PEDF)和血清C-反應(yīng)蛋白(C-reactiveProtein,CR
2、P)水平的影響及視網(wǎng)膜組織病理學(xué)的改變,并探討其作用機(jī)理和治療靶點(diǎn)。
方法:80只健康SPF級Wistar大鼠,根據(jù)體重及雌雄隨機(jī)分為空白組和造模組。空白組大鼠(10只),給予檸檬酸緩沖液腹腔注射。造模組大鼠(70只)釆用鏈脲佐菌素行腹腔注射(streptozotocin,STZ,30mg.kg-1)連續(xù)給藥3天。動物模型制備成功后,分為模型組、多貝斯組、HPS低劑量組、HPS中劑量組、HPS高劑量組。每組均為14只,HPS組
3、分別給予50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg不同濃度的HPS灌胃,多貝斯組給予多貝斯90mg/kg灌胃,空白組、模型組大鼠給等同體積的生理鹽水灌胃,每日1次,連續(xù)8周。末次灌胃結(jié)束后,麻醉大鼠,先股動脈取血行血清CRP含量檢測。摘取眼球,置多聚甲醛溶液中固定,并剝?nèi)∫暰W(wǎng)膜,行視網(wǎng)膜病理切片觀察,采用SP免疫組化染色并檢測大鼠視網(wǎng)膜組織中VEGF、PEDF的表達(dá)。
結(jié)果:1.各組大鼠視網(wǎng)膜病理切片觀察結(jié)果:與空白組
4、對比,模型組大鼠視網(wǎng)膜每一層存在不同程度的變薄,并且每層都存在細(xì)胞數(shù)目減少,細(xì)胞排列明顯紊亂。與模型組比較,HPS各劑量組視網(wǎng)膜受損均有不同程度的改善。與多貝斯組對比,HPS高劑量組視網(wǎng)膜增厚程度最明顯,細(xì)胞排列基本整齊。與HPS高劑量組對比,HPS中劑量、HPS低劑量組細(xì)胞水腫,細(xì)胞排列紊亂。
2.各組大鼠血清CRP檢測結(jié)果:與空白組比較,模型組血清中CRP相對表達(dá)水平增高,差異顯著(P<0.01);與模型組比較,HPS各劑
5、量組和多貝斯組血清中CRP表達(dá)水平均降低(P<0.05,P<0.01);與多貝斯組比較,HPS高劑量組CRP表達(dá)降低更為顯著(P<0.01),HPS中、低劑量組CRP表達(dá)降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01);與HPS高劑量組比較,HPS中、低劑量組CRP表達(dá)量降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),多貝斯組CRP表達(dá)降低,有顯著差異(P<0.01)。
3.各組大鼠視網(wǎng)膜中VEGF、PEDF檢測結(jié)果:與空白組比較,模型
6、組視網(wǎng)膜組織中VEGF表達(dá)量升高,PEDF的含量下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01);與模型組比較,HPS各治療組和多貝斯組VEGF表達(dá)均降低,PEDF的表達(dá)均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),與多貝斯組比較,HPS高劑量組VEGF表達(dá)明顯降低、PEDF表達(dá)明顯升高,有顯著性差異(P<0.01);HPS中劑量組、HPS低劑量組VEGF表達(dá)降低、PEDF表達(dá)升高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,),與HPS
7、高劑量組比較,HPS中劑量組、HPS低劑量組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),多貝斯組VEGF表達(dá)降低、PEDF表達(dá)升高,具有顯著性差異(P<0.01)。
結(jié)論:
1.紅芪多糖能降低DM模型大鼠的血糖,并能改善DM模型大鼠視網(wǎng)膜病變的損傷程度;
2.紅芪多糖能顯著降低DM模型大鼠血清中CRP的含量,改善DM模型大鼠的炎癥狀態(tài),對保護(hù)DM模型大鼠視網(wǎng)膜組織有積極的作用;
3.紅芪多糖能使DM模型大鼠視網(wǎng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 紅芪多糖對糖尿病模型大鼠早期視網(wǎng)膜NF-κB、TNF-α及血清IL-1β表達(dá)的影響.pdf
- 紅芪多糖對糖尿病腎病db-db小鼠腎組織VEGF與PEDF表達(dá)的影響.pdf
- 糖尿病大鼠視網(wǎng)膜VEGF、PEDF表達(dá)與神經(jīng)細(xì)胞及血—視網(wǎng)膜屏障損傷的研究.pdf
- 臭氧治療對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡和VEGF、PEDF因子表達(dá)的影響.pdf
- 不同病程糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病理改變及其VEGF、PEDF的動態(tài)表達(dá).pdf
- PEDF基因修飾人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對早期糖尿病大鼠視網(wǎng)膜PEDF及VEGF表達(dá)的影響.pdf
- 糖網(wǎng)清湯對糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血清VEGF、PEDF水平影響的臨床研究.pdf
- Valsartan對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜VEGF、c-jun表達(dá)的影響.pdf
- 糖尿病合并高度近視豚鼠視網(wǎng)膜組織VEGF,PEDF,F(xiàn)N的表達(dá)及意義.pdf
- 雙靶點(diǎn)干預(yù)對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜VEGF和CTGF表達(dá)的影響.pdf
- 糖尿病視網(wǎng)膜病變血清和玻璃體液VEGF及PEDF的定量分析.pdf
- 阿托伐他汀對糖尿病心梗大鼠心肌及視網(wǎng)膜PEDF表達(dá)的影響.pdf
- 增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變纖維血管膜中PEDF和VEGF的表達(dá).pdf
- 枸杞多糖對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜保護(hù)作用的研究.pdf
- 血清PEDF及VEGF含量與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變相關(guān)性的研究.pdf
- rAAV-CMV-PEDF對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜VEGFRs水平影響的初步探討.pdf
- 紅參對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變的影響.pdf
- 骨化三醇對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜TGF-β1,VEGF表達(dá)水平的影響.pdf
- 早期糖尿病大鼠視網(wǎng)膜VEGF和COX-2的表達(dá)及意義.pdf
- GPR91受體對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中VEGF表達(dá)的影響及調(diào)控機(jī)制的研究.pdf
評論
0/150
提交評論