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文檔簡介
1、目的:探討解整合素-金屬蛋白酶33(ADAM33)基因單核苷酸多態(tài)性(SNPs)與山西漢族人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)發(fā)病的相關性。
方法:對100例健康者（對照組）、103例COPD患者（病例組），利用聚合酶鏈式反應(PCR)以及DNA測序的方法，對ADAM33基因的BC+1和F+1位點多態(tài)性與COPD及肺功能的關系進行統(tǒng)計學分析。
結果: ADAM33基因BC+1位點3種基因型AA、AG、GG在對照組
2、中分布為17.0％、56.0％、27.0％，在病例組中分布為15.5％、45.6％、38.8％，差異無統(tǒng)計學意義(x2=3.296，P＞0.05)，其等位基因A和G的頻率在對照組分別為45.5％、55.0％，病例組中分別為38.3％、61.7％，差異無統(tǒng)計學意義(x2=1.847，P＞0.05)。
ADAM33基因F+1位點3種基因型AA、AG、GG在對照組中分布為7.0％、51.0％、42.0％，在病例組中分布為20.4
3、％、38.8％和40.8％，差異有統(tǒng)計學意義(x2=8.287，P＜0.05)，其等位基因A和G的頻率在對照組分別為32.5％、67.5％，在病例組中分別為39.8％、60.2％，差異無統(tǒng)計學意義(x2=2.345，P＞0.05)。
ADAM33基因的F+1位點多態(tài)性與肺功能的關系:該位點3種基因型間FEVl/FVC(％)比較，差異有統(tǒng)計學意義(F=2.837，P＜0.05);但是與FEV1預計值(％)比較，差異無統(tǒng)計學意
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