樂脈顆粒對(duì)腦缺血耐受的影響及其作用機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：觀察局灶性的缺血預(yù)處理對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞(GFAP)活化、神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF、bFGF)、腫瘤壞死因子(TNF-a)表達(dá)的影響，以及給予樂脈顆粒干預(yù)治療后的變化，探討神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子及腫瘤壞死因子與缺血耐受的關(guān)系及其在內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制中的作用。 方法：利用二次線栓法建立局灶性SD大鼠腦缺血耐受的動(dòng)物模型。60只SD大鼠隨機(jī)分為①M(fèi)CAO組：假手術(shù)+缺血組(SS+MCAO)②IP組：預(yù)缺血+缺血組(IP+

2、MCAO)③LM組：預(yù)缺血+樂脈顆粒+缺血(IP+LM+MCAO)。IP組在首次給予預(yù)缺血10分鐘處理，三天后再次造成2hMCAO，再灌注22h處死；MCAO組利用假手術(shù)代替預(yù)缺血，三天后造成2hMCAO，再灌注22h處死；LM組在首次預(yù)缺血10分鐘處理后，待大鼠麻醉清醒后1小時(shí)，給予樂脈顆粒灌胃，劑量為：1.5g/kg/d，三天后再次造成2hMCAO，再灌注22h處死；每組20只。運(yùn)用對(duì)SD大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分，腦梗死體積的測(cè)定、光鏡

3、及電鏡下組織病理改變、Tunel染色及免疫組織化學(xué)染色和圖像分析比較各組GFAP、NSE、BDNF、bFGF、TNF-a的表達(dá)變化。 結(jié)論：①局灶性缺血預(yù)處理10分鐘能夠?qū)?天后的再梗塞提供腦保護(hù)，誘導(dǎo)缺血耐受的形成。②局灶性缺血預(yù)處理能夠誘導(dǎo)缺血耐受的產(chǎn)生，其可能的機(jī)制之一是通過促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞活化增值，上調(diào)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF、bFGF(保護(hù)性因子)的表達(dá)，下調(diào)炎癥因子TNF-a(損傷性因子)的表達(dá)。③樂脈顆粒能夠通過增強(qiáng)神