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文檔簡介
1、研究原癌基因c-fos在正常小鼠大腦顳葉皮質、海馬和體外培養(yǎng)小鼠NIH3T3成纖維細胞中的生物節(jié)律變化,并闡述其與嗎啡成癮的關系。方法:飼養(yǎng)正常小鼠,按時間點(間隔4小時)灌注固定小鼠,取全腦作冰凍切片,用原位雜交法測定小鼠顳葉皮質和海馬c-fosmRNA的變化。體外培養(yǎng)小鼠NIH3T3成纖維細胞,血清休克誘導基因節(jié)律表達,按時間點提取細胞總RNA,用RT-PCR方法半定量檢測c-fosmRNA和per1mRNA的節(jié)律變化。制備嗎啡成癮
2、小鼠模型,一組按時間點(間隔4小時)灌注固定小鼠,取全腦作冰凍切片,用原位雜交法測定小鼠顳葉皮質和海馬c-fosmRNA的變化;另一組按時間點注射鹽酸納絡酮催癮,連續(xù)觀察30min戒斷體征指標(跳躍、濕狗樣抖動、爪顫、齒顫)出現(xiàn)次數(shù)?! ≈苽鋯岱瘸砂a小鼠模型,向小鼠腦室內注射脂質體包裹的重組質粒pcDNA3.1-per1RZDNA,使之轉錄出可以阻斷小鼠腦內生物節(jié)律基因per1表達的特異性核酶。灌注固定小鼠,取全腦作冰凍切片,用原位雜
3、交和免疫組化法測定小鼠海馬c-fos轉錄及表達的變化。 結論:正常小鼠顳葉皮質和海馬神經活動可能呈近日節(jié)律變化,慢性給予嗎啡能夠使這些部位的神經活動發(fā)生變化。雖然仍保持近日節(jié)律,但中值、幅度和相位改變,說明嗎啡成癮一方面與近日節(jié)律參與有關,另一方面會影響近日節(jié)律有關基因自激振蕩過程,使近日節(jié)律的參數(shù)發(fā)生改變。重組質粒表達的特異性核酶可以阻斷生物節(jié)律基因per1的表達,并抑制海馬c-fos基因的轉錄和表達,從而控制嗎啡成癮的發(fā)生。
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