轉(zhuǎn)移相關(guān)基因KAI1、Tiam1、XAGE-1b在腺樣囊性癌中的表達及意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
   腺樣囊性癌的轉(zhuǎn)移是一個多因素參與、多步驟完成的復雜過程,受許多基因及其產(chǎn)物的調(diào)控,包括:腫瘤轉(zhuǎn)移基因、腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因、和其它一些與轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因。本實驗目的在于通過對腺樣囊性癌病例的回顧性研究,試圖闡明ACC預后與三種轉(zhuǎn)移基因KAI1、Tiam1、XAGE-1b的相關(guān)性,為患者的預后和臨床靶向治療提供實驗基礎。
   方法:
   將臨床收集的39例腺樣囊性癌標本、12例對照腮腺組織和ACC-2、

2、ACC-M細胞通過組織學染色,觀察組織標本和ACC細胞的HE染色、組織標本和ACC細胞免疫組織化學染色(SABC法),抗體為KAI1、Tiam1、XAGE-1b,通過圖像采集、圖像分析,獲得不同研究標本間的光密度值。通過比較和計算不同研究標本間光密度值的差異,分析相互間的相關(guān)性。
   采用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計分析。統(tǒng)計KAI1、Tiam1、XAGE-1b蛋白表達陽性的MOD值量化指標,用K-S檢驗各組樣本正態(tài)性,組間

3、Levene檢驗檢查方差齊性,比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。兩兩間進行pearson相關(guān)分析。
   結(jié)果:
   檢查各組數(shù)據(jù),均近似正態(tài)分布,Levene檢驗各組數(shù)據(jù)方差齊同。
   KAI1的表達:在對照腮腺組織中MOD值大于ACC組織標本,P<0.01,提示兩者差異有統(tǒng)計學意義;在三次重復實驗中ACC-2的MOD值均大于ACC-M,P<0.05,提示兩者差異有統(tǒng)計學意義。KAI1蛋白表達

4、與性別、年齡和是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無統(tǒng)計學意義,與TNM分期和腫瘤直徑有顯著關(guān)系:TNM分期為Ⅰ~Ⅱ期的KAI1蛋白表達顯著高于Ⅲ~Ⅵ期;腫瘤直徑≤4cm的KAI1蛋白表達顯著高于>4cm的。
   Tiam1的表達:在對照腮腺組織中MOD值小于ACC組織標本,P<0.01,提示兩者差異有統(tǒng)計學意義;在三次重復實驗中ACC-2的MOD值均小于ACC-M,P<0.05,提示兩者有差異。Tiam1蛋白表達與性別、年齡和是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無

5、統(tǒng)計學意義,與TNM分期和腫瘤直徑有顯著關(guān)系:TNM分期為Ⅲ~Ⅵ期的Tiam1蛋白表達顯著高于Ⅰ~Ⅱ期;腫瘤直徑>4cm的Tiam1蛋白表達顯著高于≤4cm的。
   XAGE-1b的表達:在對照腮腺組織中MOD值小于ACC組織標本,P<0.01,提示兩者差異有統(tǒng)計學意義;在三次重復實驗中ACC-2的MOD值均小于ACC-M,P<0.05,提示兩者差異有統(tǒng)計學意義。XAGE-1b蛋白表達與性別、年齡和是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無統(tǒng)計學意義

6、,與TNM分期和腫瘤直徑有顯著關(guān)系:TNM分期為Ⅲ~Ⅵ期的XAGE-1b蛋白表達顯著高于Ⅰ~Ⅱ期;腫瘤直徑>4cm的XAGE-1b蛋白表達顯著高于≤4cm的。
   KAI1與Tiam1的相關(guān)系數(shù)r=-0.429,雙側(cè)Pearson檢驗P=0.006(P<0.01),有統(tǒng)計學意義,可見,KAI1與Tiam1高度負相關(guān)。Tiam1與XAGE-1b的相關(guān)系數(shù)r=0.411,雙側(cè)Pearson檢驗P=0.009(P<0.01),有統(tǒng)計

7、學意義,可見Tiam1與XAGE-1b高度正相關(guān)。KAI1與XAGE-1的相關(guān)系數(shù)r=-0.590,雙側(cè)Pearson檢驗P=0.026(P<0.05),有統(tǒng)計學意義,可見KAI1與XAGE-1b負相關(guān)。
   結(jié)論:
   (1)與對照腮腺組織相比,ACC標本中KAI1低表達、Tiam1和XAGE-1b高表達;
   (2)ACC患者臨床分期越晚和腫瘤直徑越大,KAI1表達越低,Tiam1和XAGE-1b表達越

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論