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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
β-catenin胞漿蛋白是Wnt經(jīng)典信號(hào)通路的一個(gè)重要下游分子,它在各系統(tǒng)組織中作用廣泛。β-catenin已經(jīng)被證實(shí)在神經(jīng)肌肉接頭(neuromuscular junction,NMJ)形成中起著重要作用。而骨骼肌而并非突觸前神經(jīng)元的β-catenin在NMJ中作用尤為重要。我們之前的研究已經(jīng)表明:特異性地敲除小鼠骨骼肌細(xì)胞中的β-catenin(HSA-β-cat-/-)會(huì)引起出生后小鼠的早期死亡。目前在關(guān)于骨骼
2、肌β-catenin缺失的研究中,主要認(rèn)為這與骨骼肌β-catenin影響NMJ發(fā)育相關(guān),為了更好地理解其中蘊(yùn)含的機(jī)制,我們獲取HSA-β-cat-/-敲除小鼠,檢測(cè)其和同窩對(duì)照小鼠骨骼肌細(xì)胞的電生理差異,并結(jié)合體外用靶向β-catenin的小片段干擾RNAs(β-cateninsiRNAs)轉(zhuǎn)染培養(yǎng)的小鼠成肌纖維細(xì)胞(C2C12)的方法進(jìn)一步證實(shí)這種差異,從而來探討骨骼肌β-catenin缺失后小鼠致死的可能原因和引起RMP去極化的可
3、能機(jī)制,并進(jìn)一步為β-catenin在NMJ發(fā)育中的作用研究提供補(bǔ)充證據(jù)和新的思路。
方法:
1.實(shí)驗(yàn)分組:1)HSA-β-cat-/-敲除P0小鼠組和同窩β-catloxp/loxpP0小鼠對(duì)照組,各4-6只;
2)分別轉(zhuǎn)染了β-catenin siRNA259、β-catenin siRNA577、β-catenin siRNA1312的三組C2C12細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)組和轉(zhuǎn)染了scrambled siRNA
4、的C2C12細(xì)胞作為對(duì)照組;
2.實(shí)驗(yàn)方法:雜交小鼠獲取敲除組和實(shí)驗(yàn)組小鼠,分別對(duì)各組小鼠膈肌、腓腸肌、趾長(zhǎng)伸肌進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)記錄;轉(zhuǎn)染C2C12細(xì)胞,對(duì)各組進(jìn)行全細(xì)胞記錄;Westernblot法檢測(cè)各組轉(zhuǎn)染后C2C12細(xì)胞和各組小鼠肌肉中鈉/鉀ATP酶(Na,K-ATPase)a2亞單位(a2NKA)、Na, K-ATPase的a1亞單位(a1NKA)、Kv3.4蛋白的表達(dá);實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄-PCR檢測(cè)兩組小鼠肌肉中a2NK
5、AmRNA的水平。
結(jié)果:
1.我們發(fā)現(xiàn)敲除組小鼠和對(duì)照組小鼠相比,β-catenin的缺失會(huì)使膈肌,腓腸肌,趾長(zhǎng)伸肌的骨骼肌細(xì)胞靜息膜電位(RMP)發(fā)生去極化;
2.被轉(zhuǎn)染了β-catenin siRNA的C2C12細(xì)胞與對(duì)照組細(xì)胞相比,RMP同樣發(fā)生了去極化;
3.無論是體內(nèi)敲除還是體外敲低骨骼肌細(xì)胞的β-catenin都會(huì)使鈉a2NKA的表達(dá)水平減少,而相應(yīng)細(xì)胞中a1NKA和Kv3.4蛋白的
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