人參皂苷Rb1和紅景天苷抗UVB照射永生化角質(zhì)形成細(xì)胞氧化損傷能力的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:觀察人參皂苷Rbl和紅景天苷對(duì)體外培養(yǎng)的HaCaT細(xì)胞有無毒性作用;觀察不同劑量UVB照射后的HaCaT細(xì)胞活性;觀察人參皂苷Rbl以及紅景天苷對(duì)抗UVB照射的HaCaT細(xì)胞的氧化損傷能力。鑒于對(duì)該兩種活性成分在對(duì)UVB照射HaCaT后活性氧的產(chǎn)生和清除未見報(bào)道。籍此研究可為天然護(hù)膚品的開發(fā)和實(shí)際應(yīng)用提供理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)參考數(shù)據(jù)。 研究方法: 1.細(xì)胞培養(yǎng):以含10%小牛血清的RMPI1640培養(yǎng)基培養(yǎng)HaCaT細(xì)胞

2、,定量接種于培養(yǎng)皿或96孔板中。 2.紫外線照射:根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)定時(shí)定量照射培養(yǎng)細(xì)胞,并分別于UVB照射后加入相關(guān)藥物進(jìn)行干預(yù)處理。 3.細(xì)胞損傷及細(xì)胞活性檢測(cè):MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖活性。 4.細(xì)胞氧化損傷檢測(cè):比色法測(cè)定UVB照射后細(xì)胞上清液中的超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)活性,可見光法測(cè)定過氧化氫酶(CAT)以及硫代巴比妥的化學(xué)方法測(cè)定丙二醛(MDA)含量變化。 5.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用單因

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