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文檔簡介
1、 本課題擬在全面研究血管生成與增生性瘢痕關系的基礎上,將基因重組血管生成抑制劑Ad-METH-1作用于增生性瘢痕動物模型,深入研究血管靶向基因治療對增生性瘢痕的抑制作用,探尋行之有效的增生性瘢痕防治方法。 采用組織學染色及免疫組織化學方法研究分析了不同臨床階段的增生性瘢痕組織微血管分布與瘢痕增生的規(guī)律;應用已建立的兔耳增生性瘢痕模型,采用微血管顯微鏡檢、激光多普勒微循環(huán)檢測、組織學染色等方法,在動物模型上對增生
2、性瘢痕組織微血管生成及微循環(huán)血流灌注規(guī)律進行全程的研究。 進一步探討了血管靶向治療抑制瘢痕增生的機理,我們隨后研究了Ad-METH-1對培養(yǎng)的人臍靜脈內皮細胞生物學的影響。 為了更深入了解Ad-METH-1對增生性瘢痕的抑制機理,我們還通過免疫組化的方法檢測了Ad-METH-1注射后30天瘢痕組織中VEGF、bFGF的表達。 我們的研究結果顯示處于增生期的瘢痕組織血管密度明顯高于成熟期瘢痕,瘢痕形成早期
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