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文檔簡介
1、目的：本研究通過分析該基因在CHD心肌組織表達情況，并在單純性先心病胎兒中篩查Nkx2—5基因突變情況及是否存在鑲嵌突變，探討Nkx2—5基因突變與單純性先心病的發(fā)生機制的關(guān)系。 方法：設(shè)計Nkx2—5基因2個外顯子引物序列。采用PCR—SSCP(單鏈構(gòu)象多態(tài)性)方法對30例單純性先天性心臟病引產(chǎn)胎兒進行基因編碼序列突變篩查；以非先心病引產(chǎn)胎兒心肌為正常對照，以β—actin為內(nèi)對照，用RT-PCR方法檢測Nkx2—5基因在30
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