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1、甘遂(Euphorbia Kansui)在我國(guó)應(yīng)用歷史久遠(yuǎn),是一種常用峻下利尿藥,但毒性較大,常刺激皮膚、胃腸道粘膜、有肝腎毒性等等。古方常用大棗配伍甘遂來(lái)緩和其峻烈的藥性,減其毒性。有關(guān)大棗配伍甘遂的臨床應(yīng)用報(bào)道頗多,而關(guān)于其藥理方面的基礎(chǔ)研究甚少,因此需要做更深入的研究工作。 為了更全面、更深入的了解甘遂以及大棗配伍甘遂的毒性,課題做了:甘遂不同提取物急性毒性實(shí)驗(yàn)、最大給藥量實(shí)驗(yàn)、大棗配伍甘遂毒性實(shí)驗(yàn)、補(bǔ)充K+實(shí)驗(yàn)、小鼠耳廓
2、炎癥實(shí)驗(yàn)、大棗不同提取物配伍甘遂不同提取物對(duì)家兔離體回腸平滑肌影響實(shí)驗(yàn)。 甘遂不同提取物急性毒性研究結(jié)果顯示:甘遂醇提物口服對(duì)小鼠產(chǎn)生的毒性作用較快,ig給藥最短死亡時(shí)間約為30min。主要毒性反應(yīng)為小鼠出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉、行動(dòng)困難、共濟(jì)失調(diào)、肌肉痙攣、精神萎靡、豎毛等。其毒性產(chǎn)生無(wú)性別差異。毒性反應(yīng)的發(fā)生率和強(qiáng)度存在的量效關(guān)系,劑量越高,出現(xiàn)毒性反應(yīng)的老鼠越多,毒性效應(yīng)越明顯。甘遂不同提取物口服對(duì)小鼠的毒性各不相同,最大給藥量分別為
3、:甘遂粉SO1為14.54g/kg、甘遂水提物SO2為34.36g/kg、SO3為36.36g/kg;甘遂醇提物SO4LD50為20.991g/kg,其95%的可信限為17.677--24.942g/kg;甘遂醇提物SO5LD50為7.3845g/kg,其95%的可信限為5.3046--10.022g/kg。 大棗配伍甘遂提取物毒性實(shí)驗(yàn)研究顯示:甘遂部位提取物有一定的肝臟毒性。與大棗提取物配伍給藥,可以發(fā)現(xiàn)毒性程度有一定的降低;
4、同時(shí),根據(jù)血液生化學(xué)指標(biāo),小鼠血液電解質(zhì)如K+的流失嚴(yán)重。而配伍大棗之后,血液生化學(xué)指標(biāo)與病理切片與正??瞻捉M差異不大,說(shuō)明大棗配伍甘遂灌胃后,對(duì)甘遂的這一毒性有一定的緩解作用。 配伍毒性實(shí)驗(yàn)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)顯示:(1)給小鼠灌胃甘遂提取物之后補(bǔ)充KCL溶液,小鼠無(wú)一例死亡,血液生化指標(biāo)特別是K+與正常組相比無(wú)差異;(2)大棗不同部位的耳廓抗炎作用尚不明顯,其抗炎機(jī)制還有待進(jìn)一步證實(shí)。 大棗配伍甘遂提取物對(duì)家兔離體回腸平滑肌張力
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