中藥厚樸與吳茱萸有效成分的毛細(xì)管電泳分析.pdf

1、中藥經(jīng)過長期的臨床實(shí)踐證實(shí)，具有確切的療效，合理運(yùn)用可減少或避免毒副作用。但由于缺乏客觀、嚴(yán)格的質(zhì)量控制、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和可靠、系統(tǒng)的科學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)其有效性和安全性，中藥至今未能進(jìn)入國際醫(yī)藥主流市場。將現(xiàn)代化的科學(xué)分析技術(shù)用于傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化研究，具有重要的實(shí)際意義。毛細(xì)管電泳技術(shù)是近年發(fā)展起來的一種新的分析手段，具有高效、快速、樣品用量少等優(yōu)點(diǎn)。非水毛細(xì)管電泳由于使用了有機(jī)溶劑作為分離介質(zhì)，具有一些常規(guī)毛細(xì)管電泳所不具備的優(yōu)勢，拓寬了毛細(xì)管電

2、泳的應(yīng)用范圍，在分析水不溶性物質(zhì)方面具有獨(dú)到的優(yōu)勢。 本文首先綜述了近年來毛細(xì)管電泳在中藥領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀以及非水毛細(xì)管電泳用于中藥分析的現(xiàn)狀。然后將毛細(xì)管電泳技術(shù)用于中藥厚樸和吳茱萸的成分分析中，建立了兩種不同的毛細(xì)管電泳方法。研究的主要內(nèi)容及結(jié)果如下： 1. 以緩沖液加入β-CD為添加劑的毛細(xì)管區(qū)帶電泳方法，用于厚樸藥材及其制劑的分析。優(yōu)化了厚樸提取物的分離條件，考察了緩沖溶液濃度、pH值、β-CD的添加濃度對分離的影

3、響，確定了最佳的分離緩沖溶液組成為30 mmol/L硼砂和2.4 mmol/L β-CD，pH值為9.48；推測出和厚樸酚的二級離解常數(shù)pKa2的范圍為9.94-10.83；在優(yōu)化的分離條件下，測定了厚樸藥材和藿香正氣口服液中和厚樸酚的含量分別為3.42-5.98 mg/g、0.021 mg/mL，和厚樸酚的線性范圍是0.020-0.405 mg/mL，其線性相關(guān)系數(shù)R=0.998(n=5)，加樣回收率為98.4-103.5％，RSD為

4、 3.2-5.7％(n=3)。 2. 建立了非水毛細(xì)管電泳用于吳茱萸中吳茱萸次堿的分離測定的方法。考察了影響電泳分離的各因素如緩沖溶液的濃度、用于調(diào)節(jié)酸堿度的乙酸的添加比例及用于調(diào)節(jié)電滲流的乙腈的添加比例，最后優(yōu)化的分離緩沖溶液的組成是40 mmol/L NH4Ac 的甲醇溶液，其中含有30％的乙腈和10％的乙酸。在優(yōu)化的分離條件下，對吳茱萸藥材中的吳茱萸次堿含量進(jìn)行了測定，吳茱萸次堿的線性范圍是0.0230～0.460 mg/