可溶型SRA對慢性HBV感染特異性CTL應(yīng)答的調(diào)節(jié)作用.pdf

1、南方醫(yī)科大學(xué)2011級碩士學(xué)位論文可溶型SRA對慢性船V感染特異性CTL應(yīng)答的調(diào)節(jié)作用RoIesofSolubleScaVengerReceptorAinRegulationofAntigen—specificCytotoxicTceUResponseduringChronicHepatitisBVirusinfection課題來源：國家自然科學(xué)基金(31370875)學(xué)位申請人導(dǎo)師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次所在學(xué)院答辯委員會主席答辯

2、委員會成員陳鶯陳政良教授免疫學(xué)學(xué)術(shù)型碩士研究生基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院吳玉章吳長有向軍儉董文其富寧教授第三軍醫(yī)大學(xué)教授中山大學(xué)教授暨南大學(xué)教授南方醫(yī)科大學(xué)教授南方醫(yī)科大學(xué)2014年4月20日廣州中文摘要究揭示了PI淥(包括TLR、MR、FcR、DCSIGN／CD209、sR及CD205等)在干預(yù)DC的功能、維持免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)、宿主免疫調(diào)節(jié)及防御中發(fā)揮著重要作用。前期研究顯示針對SR進行抗原化學(xué)修飾能夠顯著提高抗原的免疫原性。最新研究證據(jù)揭示了一些SR包

3、括SRA可影響APC對應(yīng)激相關(guān)蛋白和相關(guān)抗原的攝取?？墒牵琒RA在抗原提呈和獲得性免疫應(yīng)答中的作用機制仍有待進一步闡明。SRA的意義在于介導(dǎo)相關(guān)配體結(jié)合和內(nèi)吞，近期研究發(fā)現(xiàn)SRA在人肝損傷組織中表達顯著增加，這促使我們?nèi)パ芯縎RA在機體肝損傷中的具體作用。已報道，髓系來源抑制性細胞(MDSC)上表達的SRA參與對T細胞活化抑制和后續(xù)肝損傷。我們報道CIH疾病動物模型血清中有可溶性SRA的釋放且SRA蛋白可抑制T細胞的活化。然而，目前尚不

4、清楚具體是何原因?qū)е驴扇苄詓RA分子的釋放，肝功能損傷病人體內(nèi)是否存在可溶性SRA表達還有待進一步檢測。乙型肝炎病毒(hepatifisBvims，HBV)感染后引起一系列肝臟疾病[無癥狀攜帶、急性肝炎、慢性乙型肝炎(chromchepatitisB，CHB)、肝硬化和肝癌等】。我國HBV感染率高達5763％，全國至少有6億人感染過HBV，每年因皿V感染相關(guān)肝病死亡的病患高達30萬人。目前尚未發(fā)現(xiàn)能徹底清除HBV的藥物，因此HBV感染已

5、經(jīng)成為嚴重影響我國人民健康的公共衛(wèi)生問題。HBV感染后，宿主的免疫應(yīng)答是一把雙刃劍，既能抑制、殺傷及清除病毒，又能引起炎癥反應(yīng)、造成機體(特別是肝細胞)的損傷。免疫系統(tǒng)是一個相當(dāng)復(fù)雜的系統(tǒng)，可以肯定的是其在皿V慢性感染的病程和轉(zhuǎn)歸中發(fā)揮重要作用。但在HBV感染的過程中，免疫系統(tǒng)是如何啟動、工作和相互協(xié)調(diào)，與HBV間的相互作用及其關(guān)系如何，在疾病的發(fā)展過程的變化情況，目前還沒有完全清楚。本課題檢測了慢性HBV感染病人中可溶性sRA的表達情