走馬胎提取液對機體內血栓形成影響的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、走馬胎為紫金??谱辖鹋僦参?,全株具有活血化瘀等功效,為民間常用的跌打傷科藥。目前該科屬植物的研究報道很少,有關走馬胎對動物體內血栓形成、脂質代謝及微循環(huán)等方面的研究國內外尚未見報道。據此,本文實施以下相關試驗: 試驗一、觀察走馬胎提取液對病理模型SD大鼠體內凝血系統(tǒng)、血液流變學、脂質代謝和肺組織損傷的影響。將36只SD大鼠隨機分為6組,即病理模型組、生理鹽水組、PNS藥物組和走馬胎提取液高中低劑量組(分別為10g生藥/kg、5

2、g生藥/kg、2.5g生藥/kg)。按0.08mg/kgWB皮下注射腎上腺素,每日1次,連續(xù)12d復制動物病理模型,然后灌胃給藥,每日1次,連續(xù)12d治療后,測定SD大鼠血液中生理生化指標及光鏡下觀察肺組織病理變化。結果表明,與生理鹽水對照組相比,病理模型組SD大鼠體內PT、APTT顯著縮短(P<0.05),全血低切率(6和12r/min)黏度、血漿Fg和MDA含量顯著升高(P<0.01,P<0.05),CAT和SOD活性顯著降低(P<

3、0.05),光鏡觀察顯示,腎上腺素誘導的病理模型組肺泡隔和肺泡腔內可見大量血細胞漏出,肺泡上皮細胞壞死、脫落,肺泡隔明顯增厚,部分肺泡塌陷、不張;與病理模型組相比,高中劑量組全血低中切率(6、12和30r/min)黏度顯著降低(P<0.01,P<0.05),高劑量組SD大鼠體內PT、TT和APTT均顯著延長(P<0.05),血漿Fg、MDA和TG含量顯著降低(P<0.01,P<0.05),CAT和SOD活性顯著升高(P<0.01,P<0

4、.05),中劑量組NO含量顯著上升(P<0.05),高中劑量組肺泡結構損傷輕微,肺泡隔厚度明顯降低,肺泡腔內清晰,壁較光滑。 試驗二、觀察走馬胎提取液對病理模型家兔機體內血栓形成、凝血系統(tǒng)、脂質代謝和血液流變學的影響。將48只家兔隨機分為病理模型組、生理鹽水對照組、PNS藥物組、同時設走馬胎提取液高中低劑量組(分別為15g生藥/kg、10g生藥/kg、5g生藥/kg),每組各8只。除生理鹽水對照組外,將其余各組家兔分別沿其耳緣靜

5、脈緩慢注入BSA,每間隔3d注射一次,每次125mg/kgwB,共4次。每次注射BSA間隔期的前兩天,每天皮下注射腎上腺素一次,每次0.1mg/kg,WB共8次,復制動物病理模型共16d。然后灌胃給藥,每日1次,連續(xù)10d治療后,測定家兔血液中生理生化指標。結果表明,與生理鹽水對照組相比,病理模型組家兔體內PT、APTT顯著縮短(P<0.01,P<0.05),Fg、MDA和PMP含量顯著升高(P<0.01,P<0.05),全血切率黏度也

6、有所升高(P>0.05),血漿中NO含量、SOD活性顯著降低(P<0.05),血液中MCV、HCT、MPV、MCHC顯著升高(P<0.01,P<0.05),FV:CA、FⅦ:CA顯著升高(P<0.01,P<0.05);與病理模型組相比,高劑量組家兔體內全血低切率(6r/min)黏度和血漿Fg、MDA和PMP含量顯著降低(P<0.01,P<0.05),PT、TT和APTT均極顯著延長(P<0.01),CAT和SOD活性顯著升高(P<0.0

7、5),血液中MCV、HCT顯著降低(P<0.05),FV:CA、FⅦ:CA極顯著降低(P<0.01)。 試驗三、研究走馬胎提取液對SD大鼠腸系膜微循環(huán)的作用。利用10-8mol/LNA復制微循環(huán)障礙,并于滴加NA前及滴加NA后5、10、15、20min分別觀察記錄微循環(huán)各指標變化。結果表明,與生理鹽水對照組相比,病理模型組SD大鼠滴加NA后,在5、10min時微動脈和微靜脈血管內徑顯著縮小(P<0.01,P<0.05),在5、1

8、0、15、20min時毛細血管內徑和毛細血管開放數都極顯著減少(P<0.01),在5、10、20min時微循環(huán)血流速和血流態(tài)顯著減慢(P<0.01,P<0.05);與病理模型組相比,高劑量組SD大鼠在滴加NA后微血管內徑均有所擴大(P>0.05),尤其是毛細血管內徑在10、15、20min時擴大尤為顯著(P<0.01,P<0.05),而且高劑量組還能增加毛細血管開放數,加快紅細胞流通和改善紅細胞流態(tài),隨時間延長,作用逐漸明顯,在20mi

9、n時毛細血管開放數、紅細胞血流速和血流態(tài)均有顯著性差異(P<0.01,P<0.05)。 綜上所述,走馬胎提取液通過延長動物體內PT、TT和APTT,降低FV:CA、FⅦ:CA、全血黏度及血漿Fg含量,抑制機體內、外源性凝血過程,從而阻止血栓形成和減輕肺組織損傷;走馬胎提取液能夠降低體內MDA含量、升高NO含量、增強CAT和SOD活性,抑制脂質過氧化,發(fā)揮抗氧化作用,從而穩(wěn)定血管內皮細胞和調節(jié)脂質代謝;走馬胎提取液還能擴張毛細血管

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