次抑菌濃度的大環(huán)內(nèi)酯類藥物誘導肺炎支原體耐藥及耐藥機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:檢測5種常用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對南華大學病原生物學研究所保存的104株肺炎支原體(Mp)臨床株的藥物敏感性,篩選大環(huán)內(nèi)酯類藥物敏感 Mp株,研究次抑菌濃度大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對敏感株的耐藥誘導作用,比較誘導耐藥前后Mp株耐藥決定區(qū)基因的突變情況,初步探討Mp的耐藥機制。
  方法:復蘇南華大學病原生物學研究所保存的104株Mp臨床株,通過藥物敏感試驗,檢測5種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對Mp臨床分離株的最小抑菌濃度(MIC),篩選敏感Mp株

2、;分別用次抑菌濃度的紅霉素、阿奇霉素和吉他霉素誘導敏感Mp臨床株生長10代后,再做藥敏試驗檢測誘導傳代后Mp株的MIC,與傳代前的相應MIC比較,分析誘導耐藥情況。PCR擴增誘導前后Mp株耐藥決定區(qū)基因,并進行序列測定,BLAST軟件對編碼序列進行比對,分析誘導前后耐藥決定區(qū)基因突變情況。
  結果:
  (1)104例Mp臨床株中,共分離出11例大環(huán)內(nèi)酯類抗生素敏感株,93例耐藥株,耐藥率為89.4%。
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3、次抑菌濃度的紅霉素誘導10代后,8株臨床敏感株MIC增加4倍或以上,誘導耐藥率為80%(8/10);吉他霉素誘導后6株臨床敏感株耐藥MIC增高4倍或以上,誘導耐藥率為60%(6/10);阿奇霉素作用后3株臨床敏感株耐藥,誘導耐藥率為37.5%(3/8)。
  (3)10株Mp誘導耐藥后有2株(20%)存在核糖體蛋白 L22 T279C突變突變;3株(30%)存在核糖體蛋白 L4 C162A、A430G、A209T突變;所有誘導菌株

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