長鏈非編碼RNA MALAT-1及其與鋅指蛋白轉(zhuǎn)錄因子Snail在腎細(xì)胞癌中表達(dá)及相關(guān)性的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:腎細(xì)胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是泌尿生殖系統(tǒng)中常見惡性腫瘤之一,是起源于腎實質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)的一種常見腎臟惡性腫瘤,約占成人惡性腫瘤的2%~3%,占腎臟原發(fā)惡性腫瘤的80%~90%[1]。近年來由于腎癌早期癥狀不明顯且無特異性的特點使其死亡率呈現(xiàn)上升的趨勢。目前腎癌的發(fā)生及發(fā)展的分子機制尚未清晰,放化療對其治療效果不佳,雖然根治性的腎切除手術(shù)仍是目前最有效果的治療方法,然而近30%局限性腎癌患者在治

2、療后出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)[2]。腫瘤的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移仍是威脅患者生命的主要因素。目前除影像學(xué)檢查結(jié)果外尚缺乏早期的實驗室診斷指標(biāo),使得對腎癌早期發(fā)現(xiàn)早期診斷及治療具有一定的難度。為提高腎癌患者的治療效果,尋找新的腎癌早期診斷、判斷預(yù)后的生物標(biāo)志物并深入研究其在腎癌的發(fā)生發(fā)展中的作用具有重要意義。
  長鏈非編碼RNA在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用已越來越明顯,可在多個水平上調(diào)控基因的表達(dá),參與腫瘤的生長、侵襲及轉(zhuǎn)移。而其中的MALAT-1在人類多種腫

3、瘤組織中異常表達(dá),其異常高表達(dá)改變了腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)表型,促使腫瘤細(xì)胞增殖能力提高,轉(zhuǎn)移能力和侵襲能力增強,促進(jìn)了腫瘤的發(fā)生發(fā)展。通過對乳腺癌的預(yù)測及篩選發(fā)現(xiàn)MALAT-1受上游轉(zhuǎn)錄因子Snail、sox-5、FOXQ1和RUNX1的調(diào)控,同時又可調(diào)控下游hsa-miR-320a的表達(dá),所以MALAT-1與Snail共同作為“促癌基因”在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起到至關(guān)重要的作用。本課題以腎癌為研究對象,檢測MALAT-1與其上游轉(zhuǎn)錄因子S

4、nail在腎癌新鮮離體癌及正常腎組織中的表達(dá),探討MALAT-1與腎癌及Snail與腎癌之間的相關(guān)性、MALAT-1與Snail的相關(guān)性以及其可能的作用機制。
  方法:
  應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription polymerase chainreaction, RT-PCR)技術(shù)分別檢測58位腎細(xì)胞癌患者癌及正常腎組織中LncRNAs重要成員MALAT-1與其上游轉(zhuǎn)錄因子Snail的各自轉(zhuǎn)

5、錄水平,探討各自在腎癌和正常腎組織中的表達(dá)關(guān)系,以及MALAT-1與Snail之間的相關(guān)性。
  結(jié)果:
  1.1腎細(xì)胞癌(RCC)組織中MALAT-1基因mRNA表達(dá)情況
  MALAT-1基因mRNA在腎細(xì)胞癌和正常腎組織中的表達(dá)量分別為1.08±0.26和0.84±0.27,腎細(xì)胞癌組織中MALAT-1基因的mRNA表達(dá)量明顯要高于正常腎組織,兩者的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。分別對性別、年齡、腫瘤大小及

6、TNM分期進(jìn)行分組統(tǒng)計分析得出MALAT-1在腎細(xì)胞癌中的表達(dá)與性別(男性組與女性組)、年齡(<60與≥60)、腫瘤大小(≤7cm與>7cm)以及TNM分期(Ⅰ+Ⅱ與Ⅱ+Ⅳ)均無關(guān)(P>0.05)。
  1.2腎細(xì)胞癌(RCC)組織中Snail基因mRNA表達(dá)情況
  Snail基因mRNA在腎細(xì)胞癌和正常腎組織中的表達(dá)量分別為0.83±0.26和0.61±0.33,腎細(xì)胞癌組織中Snail基因的mRNA表達(dá)量明顯要高于正常

7、腎組織,兩者的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。分別對性別、年齡、腫瘤大小及TNM分期進(jìn)行分組統(tǒng)計分析得出Snail在腎細(xì)胞癌中的表達(dá)與性別(男性組與女性組)、年齡(<60與≥60)、腫瘤大小(≤7cm與>7cm)以及TNM分期(Ⅰ+Ⅱ與Ⅲ+Ⅳ)均無關(guān)(P>0.05)。
  2 MALAT-1基因mRNA與Snail基因mRNA在人腎細(xì)胞癌(RCC)中相對表達(dá)量之間的關(guān)系
  MALAT-1基因mRNA在腎細(xì)胞癌中相對表達(dá)量

8、與Snail基因mRNA在腎細(xì)胞癌中相對表達(dá)量分別經(jīng)正態(tài)性檢驗符合正態(tài)分布,再行直線相關(guān)統(tǒng)計方法得出MALAT-1基因mRNA與Snail基因mRNA在人腎細(xì)胞癌(RCC)中的相對表達(dá)量成正相關(guān)(r=0.396,P=0.003<0.01)。
  結(jié)論:
  1 MALAT-1基因在腎細(xì)胞癌組織中的相對表達(dá)量明顯高于正常腎組織,提示MALAT-1基因的異常表達(dá)與腎細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān),而與患者性別、年齡、腫瘤大小及臨床分期等因

9、素?zé)o關(guān)。
  2 Snail基因在腎細(xì)胞癌組織中的相對表達(dá)量明顯高于正常腎組織,提示Snail基因的異常表達(dá)與腎細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān),而與患者性別、年齡、腫瘤大小及臨床分期等因素?zé)o關(guān)。
  3通過本研究的檢測發(fā)現(xiàn)MALAT-1和Snail在腎細(xì)胞癌組織中表達(dá)水平均顯著上調(diào),MALAT-1和Snail之間存在著正相關(guān),Snail作為MALAT-1的上游轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,可能調(diào)控MALAT-1基因發(fā)揮促進(jìn)腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用,Snai

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論