ID(inhibitor of DNA binding)家族蛋白調控乳腺細胞的分化并影響乳腺癌的預后.pdf

1、目的：ID蛋白是調控細胞增殖和分化的重要的調節(jié)因子。本研究檢測了ID蛋白在乳腺癌組織中的表達譜并分析了其與乳腺癌預后的關系，進一步研究了其細胞生物學水平的變化及相應的機制。
　　方法：選取復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院從2001年8月至2006年3月250例患者乳腺癌樣本，通過組織芯片檢測了ID蛋白的表達情況和在乳腺癌預后中所起的作用;然后，通過三維培養(yǎng)，RNA測序及生物信息學分析調查并闡述了可能存在的分子機理;通過免疫熒光，點突變，雙熒光

2、報告等試驗對發(fā)現(xiàn)的機制進行了研究。
　　結果：免疫組化檢測發(fā)現(xiàn)ID1，ID2和ID3在乳腺癌組織和正常乳腺組織中都有表達，其中ID2在乳腺癌中表達明顯高于正常乳腺組織。統(tǒng)計學分析發(fā)現(xiàn)ID2和ID3在ER受體陽性的乳腺癌細胞中表達較高，且卡方檢驗ID2和ID3的表達與ER受體的狀態(tài)有相關性，有統(tǒng)計學意義，P值分別為0.016和0.006。通過Kaplan-meier和Cox回歸模型分析發(fā)現(xiàn)ID2的表達水平是乳腺癌的一個獨立預后因子(

3、P=0.013;HR=2.358，95％CI1.065-5.218)。在乳腺癌分型后，ID2的預后價值在三陰性乳腺癌中最有統(tǒng)計學意義(P=0.009)。在三維培養(yǎng)中，我們發(fā)現(xiàn)在乳腺良性細胞系中過表達ID蛋白可以抑制細胞的正常分化，出現(xiàn)過度增殖，癌變表型。將出現(xiàn)表型的轉染細胞系和對照細胞進行RNA測序，然后對測序獲得的數(shù)據(jù)進行生物信息學分析發(fā)現(xiàn)其中多條通路都發(fā)生了變化。我們選取比較感興趣的一條上皮黏附連接的重構通路進行驗證，發(fā)現(xiàn)該通路中的

4、關鍵蛋白E-cadherin表達明顯下調。通過克隆E-cadherin啟動子區(qū)序列并構建雙熒光報告質粒，發(fā)現(xiàn)在這種野生型報告質粒中ID蛋白可以顯著抑制E-cadherin啟動子的活性;然后對該野生型質粒序列中的ID蛋白作用元件E-box都做點突變，發(fā)現(xiàn)ID蛋白主要通過間接抑制轉錄起始位點上游-1286至-1281位的E-box活性發(fā)揮轉錄調控作用的。應用組織芯片重新檢測E-cadherin的表達情況，我們發(fā)現(xiàn)ID2與其表達成負相關(P=

5、0.020，Pearson's R=-0.155).結合ID2和E-cadherin的表達，病人被分作四個亞組，亞組之間無病生存率存在差異，有統(tǒng)計學意義(P=0.023)。
　　結論：ID蛋白在乳腺癌中都有高表達，其中ID2可以提示乳腺癌差的預后。這一現(xiàn)象存在的分子生物學過程是，ID蛋白可以抑制乳腺良性上皮細胞的正常分化過程，促使上皮細胞的過度增殖和癌變。這一過程中涉及許多分子信號通路的變化，其中一條就是上皮黏附連接的重構通路。I