升高咬合后青春期大鼠髁突軟骨細胞中.pdf

1、目的：建立動物模型探討咬合升高后所致的青春期大鼠髁突軟骨組織改建過程，了解髁突軟骨組織學(xué)反應(yīng)以及軟骨細胞中轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)、堿性成纖維生長因子(bFGF)、血小板衍化生長因子-a(PDGF-a)、增殖核心抗原(PCNA)蛋白的定位表達變化，為功能矯治器臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　方法：選用5周齡Wistar雄性大鼠40只，隨機分為實驗組及對照組，每組20只。實驗組模擬臨床功能矯治器行光固化復(fù)合樹脂()板利用正畸粘

2、結(jié)劑粘結(jié)于雙側(cè)上頜磨牙上(此年齡段的大鼠正處于生長期，包括第一、二、三磨牙)使大鼠咬合升高。對照組不予建模，實驗組、對照組同環(huán)境飼養(yǎng)。分別于升高咬合后7天、14天、21天、28天后斷頸處死各組大鼠5只，取其左側(cè)髁突固定、脫鈣后利用HE染色觀察組織學(xué)變化，并采用計算機輔助圖像分析系統(tǒng)對其進行分析.應(yīng)用免疫組織化學(xué)SABC法檢測大鼠髁突軟骨中TGF-β1、bFGF、PDGF-a、PCNA的表達變化，并作圖像分析和統(tǒng)計學(xué)處理。探討咬合升高對顳

3、下頜關(guān)節(jié)改建的影響。
　　結(jié)果：1.HE染色實驗結(jié)果1.1實驗組從建模7天到28天，髁突細胞呈遞增的趨勢，前部和中部變化不明顯，以后部變化為甚。實驗第7天，軟骨細胞數(shù)量減少，以增殖帶和肥大帶變化最為顯著。實驗14天，實驗組髁突增殖帶和肥大帶細胞數(shù)量及厚度較7天組相比逐漸增加。實驗21天時，實驗組髁突增殖帶和肥大帶細胞數(shù)量及厚度增加明顯。實驗28天時，前中部細胞數(shù)量無差別，后部肥大帶細胞數(shù)量增加，厚度增厚，但未發(fā)現(xiàn)病理性改變。1.2

4、對照組髁突軟骨表面完整，光滑，各帶結(jié)構(gòu)清晰，連續(xù)性好，由表及里可分為關(guān)節(jié)表面帶、增殖帶、肥大帶和鈣化軟骨帶，各帶分界清晰。2.免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry，IHC)染色定性分析陽性細胞主要分布在髁突軟骨細胞中的增殖帶以及肥大帶。2.1實驗組TGF-β1在7天時平均光密度值最少，14天和21天逐漸增加，到28天時增加到最高。bFGF第14天時表達較高，21天、28天增加幅度不及7天到14天的增加幅度，呈降低趨勢。

5、PDGF-a、PCNA表達從7天到28天逐漸升高。2.2對照組，7天組髁突軟骨增殖帶、肥大層呈弱陽性表達陽性細胞主要位于肥大層軟骨細胞胞漿靠近細胞膜的位置。14天組和21天組軟骨細胞明顯增多，可見肥大層和增殖帶均勻分布。28天組，陽性細胞數(shù)明顯減少，僅在肥大淺層見到少量的陽性細胞。
　　結(jié)論：1.升高咬合可以引起髁突軟骨改建，髁突位置向前向下移位，髁突軟骨后份組織厚度變厚，可見髁突軟骨新骨形成，前中份變化不明顯。2.TGF-β1、