升高咬合后青春期大鼠髁突軟骨細(xì)胞中.pdf

1、目的：建立動(dòng)物模型探討咬合升高后所致的青春期大鼠髁突軟骨組織改建過(guò)程，了解髁突軟骨組織學(xué)反應(yīng)以及軟骨細(xì)胞中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)、堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF)、血小板衍化生長(zhǎng)因子-a(PDGF-a)、增殖核心抗原(PCNA)蛋白的定位表達(dá)變化，為功能矯治器臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　方法：選用5周齡Wistar雄性大鼠40只，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組，每組20只。實(shí)驗(yàn)組模擬臨床功能矯治器行光固化復(fù)合樹(shù)脂()板利用正畸粘

2、結(jié)劑粘結(jié)于雙側(cè)上頜磨牙上(此年齡段的大鼠正處于生長(zhǎng)期，包括第一、二、三磨牙)使大鼠咬合升高。對(duì)照組不予建模，實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組同環(huán)境飼養(yǎng)。分別于升高咬合后7天、14天、21天、28天后斷頸處死各組大鼠5只，取其左側(cè)髁突固定、脫鈣后利用HE染色觀察組織學(xué)變化，并采用計(jì)算機(jī)輔助圖像分析系統(tǒng)對(duì)其進(jìn)行分析.應(yīng)用免疫組織化學(xué)SABC法檢測(cè)大鼠髁突軟骨中TGF-β1、bFGF、PDGF-a、PCNA的表達(dá)變化，并作圖像分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。探討咬合升高對(duì)顳

3、下頜關(guān)節(jié)改建的影響。
　　結(jié)果：1.HE染色實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.1實(shí)驗(yàn)組從建模7天到28天，髁突細(xì)胞呈遞增的趨勢(shì)，前部和中部變化不明顯，以后部變化為甚。實(shí)驗(yàn)第7天，軟骨細(xì)胞數(shù)量減少，以增殖帶和肥大帶變化最為顯著。實(shí)驗(yàn)14天，實(shí)驗(yàn)組髁突增殖帶和肥大帶細(xì)胞數(shù)量及厚度較7天組相比逐漸增加。實(shí)驗(yàn)21天時(shí)，實(shí)驗(yàn)組髁突增殖帶和肥大帶細(xì)胞數(shù)量及厚度增加明顯。實(shí)驗(yàn)28天時(shí)，前中部細(xì)胞數(shù)量無(wú)差別，后部肥大帶細(xì)胞數(shù)量增加，厚度增厚，但未發(fā)現(xiàn)病理性改變。1.2

4、對(duì)照組髁突軟骨表面完整，光滑，各帶結(jié)構(gòu)清晰，連續(xù)性好，由表及里可分為關(guān)節(jié)表面帶、增殖帶、肥大帶和鈣化軟骨帶，各帶分界清晰。2.免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry，IHC)染色定性分析陽(yáng)性細(xì)胞主要分布在髁突軟骨細(xì)胞中的增殖帶以及肥大帶。2.1實(shí)驗(yàn)組TGF-β1在7天時(shí)平均光密度值最少，14天和21天逐漸增加，到28天時(shí)增加到最高。bFGF第14天時(shí)表達(dá)較高，21天、28天增加幅度不及7天到14天的增加幅度，呈降低趨勢(shì)。

5、PDGF-a、PCNA表達(dá)從7天到28天逐漸升高。2.2對(duì)照組，7天組髁突軟骨增殖帶、肥大層呈弱陽(yáng)性表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞主要位于肥大層軟骨細(xì)胞胞漿靠近細(xì)胞膜的位置。14天組和21天組軟骨細(xì)胞明顯增多，可見(jiàn)肥大層和增殖帶均勻分布。28天組，陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯減少，僅在肥大淺層見(jiàn)到少量的陽(yáng)性細(xì)胞。
　　結(jié)論：1.升高咬合可以引起髁突軟骨改建，髁突位置向前向下移位，髁突軟骨后份組織厚度變厚，可見(jiàn)髁突軟骨新骨形成，前中份變化不明顯。2.TGF-β1、