從NEI網(wǎng)絡(luò)調(diào)控角度研究電針經(jīng)穴對(duì)腦缺血再灌注損傷大鼠的效應(yīng)機(jī)制.pdf

1、目的：腦缺血再灌注損傷是缺血性腦卒中發(fā)生發(fā)展的主要病理機(jī)制,腦缺血再灌注后可引發(fā)NEI網(wǎng)絡(luò)調(diào)控功能紊亂,本論文從NEI網(wǎng)絡(luò)調(diào)控角度研究電針經(jīng)穴對(duì)腦缺血再灌注損傷大鼠的效應(yīng)機(jī)制、作用靶點(diǎn)和分子基礎(chǔ)。 方法：采用改良線栓法制備大鼠MCAO再灌注模型,將Wistar大鼠隨機(jī)分為5組：正常組、假手術(shù)組、模型組、電針?lè)墙?jīng)穴組和電針經(jīng)穴組,各組隨機(jī)分成1d、3d、7d三個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。本課題觀察：(1)各組大鼠在各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能缺損評(píng)

2、分的變化：(2)采用ELISA法檢測(cè)大鼠血清中IL-1β、IL-6和CORT含量變化；(3)采用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)大鼠下丘腦中β-EP、Glu蛋白表達(dá)水平：(4)RT-PCR方法檢測(cè)大鼠下丘腦或垂體CRF、ACTH、GR、TGF-β1mRNA基因表達(dá)水平。 結(jié)果：(1)電針經(jīng)穴組可明顯改善大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分,與電針?lè)墙?jīng)穴組和模型組比較各時(shí)間點(diǎn)有顯著性差異(P<0.05);(2)電針經(jīng)穴組可明顯改善大鼠血清IL-1β、IL-6

3、和CORT含量,與電針?lè)墙?jīng)穴組和模型組各時(shí)間點(diǎn)比較均有顯著性差異(P<0.05,P<0.01);(3)電針經(jīng)穴組可明顯改善大鼠下丘腦β-EP、Glu蛋白表達(dá)水平,與電針?lè)墙?jīng)穴組和模型組各時(shí)間點(diǎn)比較均有顯著性差異(P<0.05,P<0.01);(4)電針經(jīng)穴組可明顯改善大鼠下丘腦或垂體CRF、ACTH、GR、TGF-β1mRNA基因表達(dá)水平,與電針?lè)墙?jīng)穴組和模型組各時(shí)間點(diǎn)比較均有顯著性差異(P<0.05,P<0.01)。 結(jié)論：(

4、1)電針經(jīng)穴對(duì)MCAO再灌注模型大鼠神經(jīng)功能缺損的恢復(fù)有明顯的促進(jìn)作用;(2)電針經(jīng)穴通過(guò)調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞因子IL-1β、IL-6含量和TGF-β1mRNA基因表達(dá)水平而發(fā)揮腦缺血再灌注損傷后腦保護(hù)作用；(3)電針經(jīng)穴可明顯改善大鼠下丘腦β-EP、Glu蛋白表達(dá)水平,從而抑制腦缺血再灌注損傷；(4)電針經(jīng)穴通過(guò)調(diào)節(jié)HPA軸相關(guān)激素CRF、ACTH、GRmRNA表達(dá)和CORT含量調(diào)控HPA軸穩(wěn)態(tài),從而達(dá)到腦缺血再灌注損傷后腦保護(hù)作用；(5)電