從NEI網(wǎng)絡調(diào)控角度研究電針經(jīng)穴對腦缺血再灌注損傷大鼠的效應機制.pdf

1、目的：腦缺血再灌注損傷是缺血性腦卒中發(fā)生發(fā)展的主要病理機制,腦缺血再灌注后可引發(fā)NEI網(wǎng)絡調(diào)控功能紊亂,本論文從NEI網(wǎng)絡調(diào)控角度研究電針經(jīng)穴對腦缺血再灌注損傷大鼠的效應機制、作用靶點和分子基礎。 方法：采用改良線栓法制備大鼠MCAO再灌注模型,將Wistar大鼠隨機分為5組：正常組、假手術組、模型組、電針非經(jīng)穴組和電針經(jīng)穴組,各組隨機分成1d、3d、7d三個時間點進行實驗研究。本課題觀察：(1)各組大鼠在各時間點神經(jīng)功能缺損評

2、分的變化：(2)采用ELISA法檢測大鼠血清中IL-1β、IL-6和CORT含量變化；(3)采用免疫組織化學技術檢測大鼠下丘腦中β-EP、Glu蛋白表達水平：(4)RT-PCR方法檢測大鼠下丘腦或垂體CRF、ACTH、GR、TGF-β1mRNA基因表達水平。 結果：(1)電針經(jīng)穴組可明顯改善大鼠神經(jīng)功能缺損評分,與電針非經(jīng)穴組和模型組比較各時間點有顯著性差異(P<0.05);(2)電針經(jīng)穴組可明顯改善大鼠血清IL-1β、IL-6

3、和CORT含量,與電針非經(jīng)穴組和模型組各時間點比較均有顯著性差異(P<0.05,P<0.01);(3)電針經(jīng)穴組可明顯改善大鼠下丘腦β-EP、Glu蛋白表達水平,與電針非經(jīng)穴組和模型組各時間點比較均有顯著性差異(P<0.05,P<0.01);(4)電針經(jīng)穴組可明顯改善大鼠下丘腦或垂體CRF、ACTH、GR、TGF-β1mRNA基因表達水平,與電針非經(jīng)穴組和模型組各時間點比較均有顯著性差異(P<0.05,P<0.01)。 結論：(

4、1)電針經(jīng)穴對MCAO再灌注模型大鼠神經(jīng)功能缺損的恢復有明顯的促進作用;(2)電針經(jīng)穴通過調(diào)節(jié)免疫細胞因子IL-1β、IL-6含量和TGF-β1mRNA基因表達水平而發(fā)揮腦缺血再灌注損傷后腦保護作用；(3)電針經(jīng)穴可明顯改善大鼠下丘腦β-EP、Glu蛋白表達水平,從而抑制腦缺血再灌注損傷；(4)電針經(jīng)穴通過調(diào)節(jié)HPA軸相關激素CRF、ACTH、GRmRNA表達和CORT含量調(diào)控HPA軸穩(wěn)態(tài),從而達到腦缺血再灌注損傷后腦保護作用；(5)電