電針對(duì)缺血再灌注損傷大鼠的治療及保護(hù)機(jī)制研究.pdf

1、目的：觀察電針預(yù)防或減輕肺缺血再灌注損傷的作用，推測(cè)針刺效應(yīng)主要是通過抑制巨噬細(xì)胞釋放TNF-α、IL-1β及IL-6細(xì)胞因子和彈性蛋白酶，降低微血管通透性等途徑實(shí)現(xiàn)，初步探討針刺對(duì)肺缺血再灌注損傷的保護(hù)作用機(jī)制。
　　方法：實(shí)驗(yàn)選取雄性SD大鼠40只，制備單側(cè)肺缺血-再灌注損傷的動(dòng)物模型，分為模型組、電針一組、電針二組、電針三組，每組10只。模型組（I/R組）不予電針刺激;電針一組（一組）在手術(shù)開始時(shí)，電針二組（二組）及電針三組

2、（三組）在缺血開始時(shí)各給予電針刺激（肺俞、合谷、尺澤）30分鐘。用RT-PCR分析雙肺組織TNF-α、IL-1β、IL-6，分別測(cè)定左右肺灌洗液的白蛋白濃度及肺組織濕/干比及測(cè)定血漿彈性蛋白酶。
　　結(jié)果：⑴電針一組缺血左肺的三項(xiàng)細(xì)胞因子mRNA水平均高于對(duì)照肺右肺，差異均沒有顯著意義(P＞0.05)。電針二組缺血左肺的三項(xiàng)細(xì)胞因子mRNA水平均高于對(duì)照肺右肺，其中IL-1β與右肺比較有顯著差異:TNF-α及IL-6差異沒有顯著意

3、義(P＞0.05)。電針三組缺血左肺的一項(xiàng)細(xì)胞因子mRNA（IL-6）水平高于對(duì)照肺右肺;二項(xiàng)細(xì)胞因子mRNA（TNF-α和IL-1β）水平低于對(duì)照肺右肺，其中IL-1β及IL-6與右肺比較差異沒有顯著意義(P＞0.05); TNF-α差異有顯著意義(P＞0.05)。⑵模型組和電針一、二、三組的收縮壓、舒張壓比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。⑶電針一、二、三組分別與模型組比較，NE值均減少，均有極顯著差異(P＜0.01)。⑷電針一組左肺灌洗液蛋白含