紅毛藻及壇紫菜藻紅蛋白的分離純化與相關性質的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究以營養(yǎng)價值高且蛋白質含量豐富的紅毛藻為原材料,通過硫酸銨分級鹽析和陰離子交換柱層析兩種方法結合,快速高效地分離純化紅毛藻藻紅蛋白,并對該蛋白的光譜學性質,亞基組成,穩(wěn)定性,抗氧化性及食用安全性等進行研究。此外,為了對藻紅蛋白的性質作深入了解,本研究還從壇紫菜中分離純化藻紅蛋白,并對這兩種藻紅蛋白的性質進行了比較分析。 本實驗首次采用鹽濃度線性梯度和pH值線性梯度相結合的混合梯度方式對吸附于DEAE-Sepharose陰離子

2、交換柱的蛋白進行洗脫,從而分離純化得到高純度藻紅蛋白。最終純化的紅毛藻藻紅蛋白的純度系數(shù)(A565/A280)為4.5,得率約為0.8 g/100 g紅毛藻;壇紫菜藻紅蛋白的純度系數(shù)為3.6,得率約為0.1 g/100 g壇紫菜。根據(jù)其可見光光譜學特征判斷兩種藻紅蛋白均屬于R-藻紅蛋白,熒光發(fā)射峰位于572 nm左右。紅毛藻藻紅蛋白的a、b和g亞基的相對分子質量分別約為19 kDa、21kDa和27kDa。壇紫菜藻紅蛋白的a、b和g亞基

3、的相對分子質量分別約為21kDa、22kDa和32kDa。 穩(wěn)定性實驗結果表明:藻紅蛋白在pH值為中性及偏酸性時,具有較好的穩(wěn)定性,pH值為強堿性時,蛋白不穩(wěn)定。藻紅蛋白在溫度低于50 ℃時具有良好的穩(wěn)定性。短時間可見光、紫外光照射對藻紅蛋白的吸收光譜特征影響較小,而短時間紅外光照射對蛋白穩(wěn)定性有一定程度的破壞,故要長時間保存該蛋白仍須低溫、避光。此外,微波對藻紅蛋白有較強的破壞力。 藻紅蛋白具有抗氧化活性,特別是紅毛藻

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