TGF-β-,1-對奶牛乳腺細胞凋亡的影響及其機理研究.pdf

1、本研究目的在于揭示TGF-B1對奶牛乳腺細胞凋亡的影響及其機理，以闡明TGF-B1與奶牛退化期乳腺細胞凋亡的關系.實驗首先構建奶牛乳腺組織培養(yǎng)體系，對組織、細胞進行TGF-B1處理，研究TGF-B1對乳腺細胞凋亡的影響及作用機理。 1、奶牛乳腺組織體外培養(yǎng)方法的建立 采用組織灌流和組織塊貼壁法體外培養(yǎng)奶牛乳腺組織，通過LDH活力測定，臺盼蘭染色、瓊脂糖凝膠電泳、透射電鏡技術比較兩種培養(yǎng)方法對奶牛乳腺組織活性及組織超微結構

2、的影響，建立奶牛乳腺組織的培養(yǎng)體系，結果表明：以1mL/h的速度灌流培養(yǎng)的奶牛乳腺組織在DMEM+10％小牛血清培養(yǎng)基中24～72h內保持良好的組織活性和超微結構，貼壁培養(yǎng)的奶牛乳腺組織在DMEM+10％小牛血清的培養(yǎng)基中48～108h內保持良好的組織活性和超微結構，兩種培養(yǎng)方法各有優(yōu)缺點. 2、TGF-B1對奶牛乳腺組織活性、凋亡及HSP70蛋白表達的影響 應用LDH活力測定、瓊脂糖凝膠電泳、透射電鏡、免疫組化和Cas

3、pase-3活性分析等技術，檢測TGF-B1對奶牛乳腺組織活性、凋亡和HSP70蛋白表達的影響.結果表明：隨TGF-B1作用時間的延長(1)組織細胞的活率逐漸降低，12h、24h和48h組顯著低于對照組(P<0.05)；LDH活力逐漸升高，6h、12h、24h和48h組均顯著高于對照組(P<0.05)；(2)12、24、48h組DNA發(fā)生斷裂；Caspase-3活性24h達到高峰，并顯著高于對照組(P<0.05)；上皮細胞逐漸由腺泡脫落

4、、腺泡塌陷，但間質結構基本完整；超微結構顯示48h上皮細胞呈現(xiàn)染色質凝集、線粒體腫脹等明顯凋亡特征，而成纖維細胞細胞致密、線粒體豐富，結構較完整；(3)3～12h組織過表達HSP70，且均顯著高于對照組(P<0.05)。結論：TGF-B1誘導奶牛乳腺組織的上皮細胞發(fā)生凋亡，并誘導組織過表達HSP70。結果提示，TGF-B1可以以促進上皮細胞凋亡的方式，促進奶牛乳腺發(fā)生退化。 3、TGF-B1對奶牛乳腺上皮細胞增殖、凋亡及HSP7

5、0蛋白表達的影響 應用MTT、流式細胞術、LDH活力測定、瓊脂糖凝膠電泳、Westernbolt技術，檢測TGF-B1對乳腺上皮細胞增殖、凋亡率、LDH活力、DNA完整性及HSP70的表達.結果表明：1、5、10ng/mL的TGF-B1均能抑制乳腺上皮細胞的增殖，且隨濃度增加抑制作用加大，呈現(xiàn)劑量依賴性，其中10ng/mLTGF-B1組與對照組差異顯著(P<0.05)；10ng/mLTGF-B1作用于乳腺上皮細胞24h，隨作用時

6、間延長細胞凋亡率逐漸增加，6h、12h和24h組與對照組相比差異極顯著(P<0.01)；LDH活力也不斷升高，6h、12h和24h組與對照組差異顯著(P<0.05)；DNA隨TGF-B1作用時間的延長發(fā)生不同程度降解；TGF-B1作用2h～6h細胞大量表達HSP70，6h達到高峰，而后下降，2～12h的表達量均顯著高于對照組(P<0.05).結論：TGF-B1可以抑制奶牛乳腺上皮細胞的增殖，具有濃度依賴性。10ng/mLTGF-B1可以

7、顯著增加細胞凋亡率，提高細胞培養(yǎng)液中LDH活力，使細胞DNA發(fā)生不同程度的降解，同時HSP70蛋白隨TGF-B1作用時間發(fā)生顯著的表達變化。 4、TGF-B1誘導奶牛乳腺上皮細胞凋亡的信號機制 應用MIT、流式細胞術、瓊脂糖凝膠電泳、Westembolt、免疫組織化學技術，檢測TGF-B1及SB-431542對乳腺上皮細胞增殖、凋亡、DNA完整性、p-Smad2/3的表達的影響，結果表明：TGF-B1作用于奶牛乳腺上皮細

8、胞，0.5～2h內激活Smad2/3發(fā)生磷酸化，且入核傳導信號，接著促進細胞內[Ca2+]i升高，激活Caspase-3，裂解DNA，從而細胞發(fā)生了凋亡.10-2umol/LSB-431542通過抑制ALK-5的激酶活性阻滯了TGF-B1的信號通路，逆轉了TGF-B1對乳腺上皮細胞的抗增殖和促凋亡作用.這些結果表明：TGF-B1通過ALK-5-Smad2/3路徑誘導了奶牛乳腺上皮細胞凋亡，且TGF-B1誘導的乳腺上皮細胞凋亡依賴于細胞內