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1、,/:、p,目錄縮略詞表l中文摘要2英文摘要4前言6日Ⅱ舌材料和方法81材料82方法9結果19討論21結論26論文圖片27參考文獻32綜述36攻讀碩士學位期間發(fā)表學術論文題目49臨床培訓小結50致射:52論文聲明53論文審閱認定書54徐州醫(yī)學院碩士學位論文塞來昔布對肝癌HepG2細胞生長及KAll/CD82蛋白表達影響的實驗研究中文摘要目的探討環(huán)氧合酶(Cyclooxygenase,Cox)抑制劑塞來昔布(Celecoxib)對人肝癌細
2、胞株HepG2的增殖、凋亡及對KAll/CD82蛋白表達的影響。方法人肝癌細胞株HepG2常規(guī)培養(yǎng)于含lO%/b牛血清、青霉素鏈霉素溶液(100x)的RPMll640培養(yǎng)液中,在37“(2、5%C02及飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h、48h、72h。實驗分空白對照組、陰性對照組和塞來昔布組(125Itmol/L、25Itmol/L、50Itmol/L、100Itmol/L、200pmol/L)。采用:1CCK8法檢測細胞體外增殖;2流式細胞
3、術檢測細胞凋亡率變化;3Westernblot檢測用藥前后KAll/CD82、VEGF在HepG2細胞中的表達水平。結果1塞來昔布對肝癌細胞株HepG2增殖影響:不同濃度塞來昔布作用于肝癌細胞24h、48h、72h后,細胞增殖受到明顯抑制,與陰性對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義(P005),且抑制作用有明顯的濃度與時間依賴性,2001xmol/L塞來昔布作用72h后抑制作用最明顯,抑制率可達6923%。2流式細胞術分析顯示:選用125pmo
4、l/L、50I_tmol/L、及200pmol/L低、中、高三個濃度塞來昔布作用于肝癌HepG2細胞株48h后,細胞凋亡率分別為1879%1:237%、4694%078%、6948%063%與陰性對照組1672%154%相比差異具有統(tǒng)計學意(尸005)。3Westernblot結果顯示:125Itmol/L、501xmol/L、及200mnogL塞來昔布作用肝癌HepG2細胞株48h后,KAll/CD82蛋白的表達上調(diào),VEGF蛋白表達
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