塞來(lái)昔布對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)及KAI1-CD82蛋白表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、，／：、p，目錄縮略詞表l中文摘要2英文摘要4前言6日Ⅱ舌材料和方法81材料82方法9結(jié)果19討論21結(jié)論26論文圖片27參考文獻(xiàn)32綜述36攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文題目49臨床培訓(xùn)小結(jié)50致射：52論文聲明53論文審閱認(rèn)定書(shū)54徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文塞來(lái)昔布對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)及KAll／CD82蛋白表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要目的探討環(huán)氧合酶(Cyclooxygenase，Cox)抑制劑塞來(lái)昔布(Celecoxib)對(duì)人肝癌細(xì)

2、胞株HepG2的增殖、凋亡及對(duì)KAll／CD82蛋白表達(dá)的影響。方法人肝癌細(xì)胞株HepG2常規(guī)培養(yǎng)于含lO％／b牛血清、青霉素鏈霉素溶液(100x)的RPMll640培養(yǎng)液中，在37“(2、5％C02及飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h、48h、72h。實(shí)驗(yàn)分空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組和塞來(lái)昔布組(125Itmol／L、25Itmol／L、50Itmol／L、100Itmol／L、200pmol／L)。采用：1CCK8法檢測(cè)細(xì)胞體外增殖；2流式細(xì)胞

3、術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率變化；3Westernblot檢測(cè)用藥前后KAll／CD82、VEGF在HepG2細(xì)胞中的表達(dá)水平。結(jié)果1塞來(lái)昔布對(duì)肝癌細(xì)胞株HepG2增殖影響：不同濃度塞來(lái)昔布作用于肝癌細(xì)胞24h、48h、72h后，細(xì)胞增殖受到明顯抑制，與陰性對(duì)照組相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005)，且抑制作用有明顯的濃度與時(shí)間依賴(lài)性，2001xmol／L塞來(lái)昔布作用72h后抑制作用最明顯，抑制率可達(dá)6923％。2流式細(xì)胞術(shù)分析顯示：選用125pmo

4、l／L、50I_tmol／L、及200pmol／L低、中、高三個(gè)濃度塞來(lái)昔布作用于肝癌HepG2細(xì)胞株48h后，細(xì)胞凋亡率分別為1879％1：237％、4694％078％、6948％063％與陰性對(duì)照組1672％154％相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意(尸005)。3Westernblot結(jié)果顯示：125Itmol／L、501xmol／L、及200mnogL塞來(lái)昔布作用肝癌HepG2細(xì)胞株48h后，KAll／CD82蛋白的表達(dá)上調(diào)，VEGF蛋白表達(dá)