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文檔簡介
1、目的:探討選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑塞來昔布(Celecoxib)對人肝癌HepG2和HepG3細胞株對TRAIL的增敏作用及其可能機制。
方法:以人HepG2 HepG3肝癌細胞為研究對象,以塞來昔布和TRAIL作為干預手段,采用四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測塞來昔布對肝癌細胞株的增殖抑制作用,采用流式細胞術,檢測塞來昔布聯(lián)合TRAIL對HepG2,HepG3細胞的凋亡及DR4,DR5的表達。塞來昔布與不同效靶比
2、的細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)聯(lián)合作用于人肝癌細胞株,經LDH檢測法檢測其殺傷作用.
結果:塞來昔布及TRAIL對人肝癌HepG2和HepG3細胞株均有顯著抑制作用,塞來昔布聯(lián)合 TRAIL可顯著增敏 TRAIL對 HepG2和HepG3的殺傷,其差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),流式細胞儀檢測表明塞來昔布可上調TRAIL受體DR4,DR5的表達;經過塞來昔布預處理的肝癌細胞更易被CIK細胞殺傷。
結論:塞來昔
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