中藥炮制前后微量元素的測定和比較研究.pdf

1、中藥是我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的瑰寶，中藥中微量元素的研究是中藥研究的重要內(nèi)容。論文建立了微波消解/ICP-MS方法同時測定了大黃、黃芪、黃芩、何首烏、地黃5種中藥中的18種元素，對其炮制前后元素的含量及初級形態(tài)的變化進行了比較研究，對其中的微量元素與炮制的關(guān)系進行了初步的探討。 論文建立了微波消解一電感耦合等離子體質(zhì)譜法，測定了上述5種中藥炮制前后藥材中及相應(yīng)的水煎液中：Mg、Al、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se

2、、Mo、Cd、Sn、Ba、Hg、Pb等18種元素的含量水平。實驗對微波消解前處理方法進行了研究，從消解體系、消解液用量、消解程序等幾方面對微波消解條件進行了確定，為大黃等根和根莖類中藥的消解提供了參考。實驗對電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的各項技術(shù)參數(shù)進行了選擇，各項方法學(xué)驗證證指標(biāo)，如對18種元素的檢出限都在1μg/L以下，精密度在2.39﹪～8.90﹪，加樣回收率在70﹪～130﹪。對5種中藥及其炮制品的微量元素測定結(jié)果顯示中藥炮制前后藥材

3、中元素含量發(fā)生了變化，表明炮制過程對中藥中微量元素的總的含量有影響。 在測定了5種中藥及其炮制品藥材中元素含量的基礎(chǔ)上，對5種中藥及其炮制品進行了元素的初級形態(tài)分析。依照初級形態(tài)分析流程，制成初級形態(tài)分析樣品，用微波消解．電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定了其中18種元素的含量，并計算出提取率、殘留率、浸留比等形態(tài)分析參數(shù)。結(jié)果表明，不同中藥中元素煎出難易順序不同，同一種中藥炮制前后元素的煎出難易順序也發(fā)生了變化，每種中藥都有其特有的易

4、于煎出元素，說明每種中藥中實際發(fā)揮作用的元素不一樣。幾種中藥中Al、V、Cr、Fe等元素殘留率均很高，Zn、Mg、Mn等元素的提取率都很高，這可能與它們各自在中藥中的存在形態(tài)有關(guān)。初級形態(tài)分析給出了比元素總含量測定更多和更有用的信息。炮制后水煎液中微量元素的含量和提取率的比較中發(fā)現(xiàn)黃芪、黃芩、何首烏、地黃4種中藥炮制前后水煎液中元素的含量變化與文獻中關(guān)于藥性和微量元素相關(guān)性的討論一致，即：溫(熱)性藥物經(jīng)炮制后多數(shù)元素含量降低，涼(寒)