視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞在早期糖尿病視網(wǎng)膜病變中作用的研究.pdf

1、該課題重點(diǎn)觀察糖尿病早期大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞(reinal Muller cells,RMCs)與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的關(guān)系,為揭示糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)的發(fā)病機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù).目的:(1)觀察高糖環(huán)境及早期STZ-糖尿病大鼠血清對(duì)體外培養(yǎng)大鼠RMCs增殖活性的影響;(2)觀察高糖培養(yǎng)RMCs的條件培養(yǎng)基及高糖環(huán)境下共培養(yǎng)大鼠RMCs對(duì)牛主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(BAECs)增殖活性的影響.結(jié)論:(1

2、)培養(yǎng)基的高滲或低滲(相對(duì)于最佳滲透壓)對(duì)RMCs的增殖均有抑制作用.葡萄糖本身對(duì)RMCs增殖的糖濃度約為30mM;(2)大鼠血清本身能促進(jìn)RMCs的增殖(P<0.05),并呈現(xiàn)濃度依賴性,而早期糖尿病大鼠血清相對(duì)于對(duì)照組血清有顯著抑增殖的作用(P<0.05),并隨著血清濃度的增加,抑制率增加;(3)高糖環(huán)境下共培養(yǎng)RMCs對(duì)BAESs增殖活性的抑制作用增強(qiáng),且與旁分泌有關(guān).由此說明,糖尿病早期RMCs的活性受到抑制,并可能通過旁分泌機(jī)