細胞凋亡相關基因單核苷酸多態(tài)與鉑類治療晚期非小細胞肺癌.pdf

1、本研究從8個細胞凋亡相關基因(BCL2、BAX、 CASP3、CASP8、CASP9、CASP10、TNF-α和MIF)中，選定10個推斷的功能SNP位點，通過這些SNP位點與連續(xù)收集的445例晚期非小細胞肺癌患者鉑類聯(lián)合化療療效、血液毒性和胃腸道毒性的關聯(lián)分析，以期發(fā)現(xiàn)能預測療效或毒性的分子標記。
　　關聯(lián)研究表明，CASP3 rs6948變異等位基因C顯著降低血液毒性風險:AC相對于AA，OR0.588，95％CI0.369-

2、0.940; CC相對于AA，OR0.174，95％CI0.038-0.784;pfor trend0.010，呈現(xiàn)基因劑量效應。TNF-αrs1800629變異等位基因A顯著增加胃腸道毒性風險:GA相對于GG，OR3.354，95％CI1.302-8.640，p值0.012。攜帶BAX rs4645878變異等位基因A的52例個體（有效病例389）不發(fā)生高度血小板毒性。CASP8 rs3834129、CASP10rs13006529和

3、CASP10rs3900115三個位點雜合子相對于野生純合子顯著降低白細胞毒性，OR(95％CI)分別為0.557(0.334-0.930)、0.587(0.325-0.980)和0.575(0.344-0.959)，p值分別為0.025、0.041和0.034。在順鉑-長春瑞濱治療組中，BCL2 rs2279115變異等位基因A在顯性模型中顯著降低療效，OR0.454，95％CI0.207-0.998，p值0.049。在BCL2 rs

4、1564483與療效的年齡分層關聯(lián)分析中，出現(xiàn)了截然不同的結果:在≤57歲年齡組中，BCL2 rs1564483變異純合子加雜合子相對于野生純合子顯著降低療效，OR為0.327，95％CI為0.116-0.924，p值為0.035;在＞57歲年齡組中，則相反，該位點變異純合子加雜合子相對于野生純合子顯著提高療效，OR為3.088，95％CI為1.528-6.239，p值為0.002。
　　上述關聯(lián)分析結果還需進一步擴大樣本量和利用

5、其它獨立樣本加以驗證。
　　為證實CASP3 rs6948與血液毒性的關聯(lián)，我們另外招募52例經(jīng)鉑類治療的肺癌患者，對其外周血白細胞中的mRNA量進行熒光實時定量PCR分析。攜帶rs6948變異等位基因C的個體，其CASP3 mRNA相對表達量的平均值相對于野生純合子AA個體，下降約27.5％，與變異等位基因C降低CASP3 mRNA表達量、從而降低血液毒性風險的預期相一致。
　　我們在52例樣本中取20例對CASP33'U

6、TR進行測序，發(fā)現(xiàn)除了rs6948多態(tài)外，僅存在rs1049216多態(tài)。根據(jù)PHASE2.0.2估算，兩位點緊密連鎖，存在兩種單倍型:A/C（A為rs6948等位基因，C為rs1049216等位基因）和C/T(C為rs6948等位基因，T為rs1049216等位基因)。據(jù)此，我們構建了包含CASP3整個3'UTR的pGL3-PromoterA/C和pGL3-PromoterC/T重組子。雙熒光分析表明，變異等位基因重組子pGL3-Pro

7、moterC/T相對于野生等位基因重組子pGL3-Promoter A/C，螢火蟲熒光酶相對表達量顯著降低。
　　經(jīng)TargetScan預測，rs6948可能位于miR-24的靶序列中，rs1049216可能位于miR-664的靶序列中。進一步研究首先應證實引起翻譯抑制的原因是rs6948多態(tài)還是rs1049216多態(tài)或者兩者皆是;其次應證實rs6948是否位于miR-24的靶序列中或者rs1049216是否位于miR-664的靶