版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
觀察粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)治療后膿毒癥小鼠中性粒細(xì)胞表面抗原CD64表達(dá)率、血清TNF-α、IL-10濃度及小鼠1周生存率的變化,探索G-CSF對膿毒癥小鼠免疫功能的影響,為G-CSF治療膿毒癥的研究提供理論基礎(chǔ)。
方法:
1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:10-12周齡(體重18-25克)健康的雄性昆明小鼠140只。
2、動(dòng)物模型:采用腹腔內(nèi)注射LPS的方法建立膿毒癥小鼠模型。
3、實(shí)驗(yàn)
2、分組及處理:將小鼠隨機(jī)分為四組,每組共35只:A組(健康對照組)腹腔內(nèi)一次性注射與B組同等劑量的生理鹽水;B組(膿毒癥模型組)腹腔內(nèi)一次性注射10mg/kg劑量的LPS;C組(空白治療組)于腹腔注射LPS后6h、30h皮下注射與D組同等劑量的生理鹽水;D組(G-CSF治療組)于腹腔注射LPS后6h、30h皮下注射50ug/kg劑量的重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG-CSF)。每組隨機(jī)抽取10只,觀察各組小鼠的一般情況及1周生存率,并繪制
3、生存率曲線;每組的其余25只,于建模后12h、24h、36h、48h、60h時(shí)間點(diǎn)各取5只小鼠,采集外周血用于檢測。
4、實(shí)驗(yàn)方法:采用流式細(xì)胞技術(shù)(FCM)檢測小鼠外周血中性粒細(xì)胞表面抗原CD64的表達(dá)率(%);采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測小鼠血清TNF-α及IL-10的濃度(pg/ml)。
5、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用Excel2003和SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:
4、r> 1、小鼠注射LPS后均出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀,G-CSF治療組小鼠較膿毒癥模型組及空白治療組小鼠癥狀恢復(fù)更快。膿毒癥模型組及空白治療組小鼠1周生存率均為50%,G-CSF治療組小鼠1周生存率為60%,G-CSF治療組小鼠生存率較膿毒癥模型組及空白治療組略有增加,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2、健康對照組小鼠各時(shí)間點(diǎn)中性粒細(xì)胞表面抗原CD64僅少量表達(dá)。膿毒癥組小鼠在LPS注射后12h中性粒細(xì)胞表面抗原CD64表達(dá)
5、率即達(dá)到峰值(45.51±3.32)%,相比于健康對照組(2.69±1.00%)顯著升高(P<0.05)。24h時(shí)下降至(24.07±3.51%),36h、48h、60h時(shí)中性粒細(xì)胞表面抗原CD64呈低水平表達(dá),但仍顯著高于健康對照組(P<0.05)。給予G-CSF治療后,小鼠各時(shí)間點(diǎn)中性粒細(xì)胞表面抗原CD64均有較高的表達(dá)率,與膿毒癥模型組及空白治療組比較顯著升高(P<0.05)。
3、膿毒癥模型組小鼠在LPS注射后12h血
6、清TNF-α濃度為(203.38±15.33pg/ml),相比于健康對照組顯著升高(P<0.05),24h達(dá)到(348.77±21.12pg/ml)的峰值,48h才出現(xiàn)明顯的下降,60h仍顯著高于健康對照組(P<0.05)。給予G-CSF治療后,各時(shí)間點(diǎn)TNF-α濃度較膿毒癥模型組及空白治療組顯著下降(P<0.05)。
4、膿毒癥組小鼠在LPS注射后12h血清IL-10濃度為(54.35±7.32pg/ml),相比于健康對照顯
7、著升高(P<0.05),36h時(shí)達(dá)到(143.04±13.08pg/ml)的峰值,然后逐漸下降,60h仍顯著高于健康對照組(P<0.05)。給予G-CSF治療后,其24h、36h、48h時(shí)間點(diǎn)IL-10濃度分別為:160.35±12.41pg/ml、177.74±13.75pg/ml、126.09±9.77pg/ml,較膿毒癥模型組及空白治療組顯著升高(P<0.05),12h、60h時(shí)間點(diǎn)IL-10濃度較膿毒癥模型組及空白治療組略有升高
8、,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1、中性粒細(xì)胞表面抗原CD64在健康小鼠中僅少量表達(dá),給予LPS后中性粒細(xì)胞表面抗原CD64表達(dá)率呈一過性增高,提示中性粒細(xì)胞表面抗原CD64表達(dá)增加可作為中性粒細(xì)胞活化的標(biāo)志。
2、膿毒癥早期血清TNF-α及IL-10均出現(xiàn)升高,提示膿毒癥同時(shí)存在促炎反應(yīng)及抗炎反應(yīng)過程;血清IL-10濃度的峰值出現(xiàn)較TNF-α晚,推測抗炎反應(yīng)可能繼發(fā)于促炎反應(yīng)。
3
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)對阿霉素所致心肌損傷的影響.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)對小鼠胰島修復(fù)和糖尿病的治療作用.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)對小鼠急性肝衰竭的治療作用及抗凋亡機(jī)制研究.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)治療血管緊張素Ⅱ負(fù)荷后心衰小鼠的有效性分析及機(jī)制探討.pdf
- 重組人粒細(xì)胞集落刺激因子對兔后肢缺血的作用.pdf
- 重組人粒細(xì)胞集落刺激因子動(dòng)員內(nèi)皮祖細(xì)胞對腦創(chuàng)傷大鼠功能恢復(fù)的影響.pdf
- 粒細(xì)胞—巨噬細(xì)胞集落刺激因子緩釋微球研究.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子對大鼠腦出血模型的保護(hù)作用.pdf
- 重組人粒細(xì)胞集落刺激因子脂質(zhì)體的研究.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子對阿霉素致大鼠心肌氧化應(yīng)激的影響.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中粒細(xì)胞-集落刺激因子受體及粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞-集落刺激因子受體的表達(dá)研究.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子治療急性肝衰竭的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子緩釋微球的研究.pdf
- 重組人粒細(xì)胞集落刺激因子對急性肝衰竭大鼠的作用.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子修復(fù)大鼠動(dòng)脈損傷的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 重組人粒細(xì)胞集落刺激因子生產(chǎn)工藝的研究.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子治療大鼠脊髓損傷的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子通過促進(jìn)腎臟分泌EPO刺激小鼠脾紅細(xì)胞生成作用的研究.pdf
- 粒細(xì)胞集落刺激因子治療急性心肌梗死的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 37961.重組人粒細(xì)胞集落刺激因子的長效性改造
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論