PIN1反義基因對人骨肉瘤的抑制作用.pdf

1、[目的](1)探討Pin1蛋白的表達與骨肉瘤組織生物學行為之間的關系；(2)克隆正、反義人PIN1基因(hPIN1)及構建hPIN1基因正、反義真核表達載體；(3)觀察以pIRES2-EGFP質粒為載體的PIN1反義基因轉染對人骨肉瘤細胞增殖的抑制作用。 [方法](1)用免疫組織化學ABC法對42例骨肉瘤組織中Pinl蛋白的表達進行檢測；(2)應用RT-PCR技術從人骨肉瘤細胞系MG-63細胞總RNA中成功擴增出0.990kbp

2、包含hPIN1基因編碼區(qū)的cDNA序列，按正、反方向加上BamHⅠ及HindⅢ雙酶切位點后形成正、反義hPIN1基因，然后連入含BamHⅠ及HindⅢ雙酶切位點的pIRES2-EGFP表達質粒上，構建正、反義hPIN1基因的重組真核表達質粒phPIN1。經BamHⅠ及HindⅢ雙酶切后證實正、反義表達載體構建成功；(3)用不同量(0、20、50、100、200、250μl)的以pIRES2-EGFP質粒為載體包裝的反義PIN1基因轉染人

3、骨肉瘤細胞系MG-63細胞，收集轉染前后的培養(yǎng)細胞和上清液，用MTT法觀測轉染前后細胞生長曲線；用流式細胞儀觀測細胞生長周期變化和細胞凋亡情況；用免疫印跡法(Western-blot)檢測Pin1蛋白的表達變化；用逆轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)檢測PIN1mRNA的表達變化。 [結果](1)42例骨肉瘤組織中Pin1蛋白的表達率為63.5％，在對照組的10例正常外傷性截肢者的骨軟骨組織中未見其表達；Pin1蛋白的表達與骨肉

4、瘤的臨床分期有關，但與患者的性別、年齡、腫瘤部位、Price組織學分級及是否有軟組織侵犯無關；(2)擴增的cDNA經測經序與基因文庫完全一致；BamHⅠ及HindⅢ雙酶切后，正、反義表達質粒形成5.3+0.990kbp兩條帶，與理論計算值完全一致；(3)MTT法和流式細胞儀顯示反義PIN1基因轉染能抑制細胞生長，促進其凋亡；Western-Blot結果表明轉染反義PIN1基因的量越多，其灰度越低，測得空白對照組及不同量(0、20、50、

5、100、200、250μl)的轉染基因組其相應的吸光度比值分別為0.854±0.136、0.866±0.138、0.732±0.154、0.611±0.121、0.547±0.109、0.398±0.113、0.320±0.151，差異有顯著性(P＜0.05)；RT-PCR檢測其灰度比值分別為0.983±0.125、0.988±0.127、0.915±0.157、0.786±0.125、0.608±0.124、0.433±0.130、0