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文檔簡介
1、結論：1、克隆了人成熟和全長leptin基因,系列分析顯示,克隆的基因序列和文獻報道一致.2、構建了成熟hLep的原核表達載體,獲得的高效穩(wěn)定的工程菌株,表達的目的蛋白的占細胞總蛋白的40﹪以上.3、建立了rh-Lep的發(fā)酵、復性和分離純化技術,獲得的具生物活性的rh-Lep純度達95﹪以上.為進行l(wèi)eptin的臨床試驗和生物學功能研究奠定了基礎.4、構建了分泌型的rh-Lep哺乳細胞表達載體,為通過基因轉染研究Leptin生物學功能和
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