p73α和14-3-3σ抑制乳腺腫瘤生長的體內實驗研究.pdf

1、目的：乳腺癌是嚴重威脅婦女健康的一種惡性腫瘤。據(jù)統(tǒng)計，全球每年約有120萬～140萬婦女患乳腺癌，約有50萬患者死于該病。研究表明，乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展是多步驟、多基因作用的結果。隨著乳腺癌發(fā)病率的不斷增加，對其易感基因、相關基因及其產(chǎn)物的研究已成為腫瘤學關注的熱點問題。研究發(fā)現(xiàn)，作為細胞周期負調控因子，14-3-3σ在人類乳腺癌細胞中的表達下降可能是乳腺癌發(fā)生的一個重要原因。研究已經(jīng)證實，p53是14-3-3σ活化的主要調控因子。p73

2、α是p73基因的剪切變異體，之前的體外實驗已經(jīng)證實，當p53基因缺失或突變時，p73α可以替代p53調節(jié)下游基因14-3-3σ，提高其抗腫瘤作用。但是至今，關于p73α和14-3-3σ抑制乳腺癌生長的體內實驗研究尚未深入開展。本研究應用細胞外源基因轉染和免疫缺陷鼠乳腺癌移植模型方法，進一步探討了活體內p73α和14-3-3σ對乳腺癌生長的抑制作用，確認14-3-3σ的作用機制以及p73α基因對14-3-3σ的調節(jié)作用，為乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)

3、和靶向治療提供新的分子生物學指標和靶點。 方法： 1.細胞培養(yǎng)和基因轉染：將p53缺失型乳腺癌細胞系MDA-MB-231置于含10％胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中培養(yǎng)，當細胞生長至約70％融合時，用脂質體介導法分別轉染pcDNA3-p53，pcDNA3-73α和pcDNA3-14-3-3σ質粒，按實驗分組：對照組、p53組、p73a組、14-3-3σ組、p53+14-3-3σ組和p73α+14-3-3σ組，分別導入p53突變

4、型人類乳腺癌細胞系MDA-MB-231中，以pcDNA3空質粒組為對照組。 2 乳腺癌裸鼠移植模型：選取BALB/C-null 3周齡雌性裸鼠12只，在無特定病原體(specific pathogen free，SPF)環(huán)境下飼養(yǎng)。分組同前，每組2只，其中標記鼠為a鼠，未標記鼠為b鼠。飼料喂養(yǎng)、2天，待裸鼠狀態(tài)穩(wěn)定后，按照分組，于a、b兩裸鼠腋下分別接種MDA-MB-231，2μg p53，2μgp73α，2 μg 14-3-3σ，2μ

5、g p53+2μg 14-3-3σ和2μg p73α+2 μg14-3-3σ(相當于4×106個細胞)。接種后48 h，b鼠尾靜脈內按15 mg/Kg緩慢靜注表阿霉素(adriamycin，ADR)[2]，觀察8周后脫頸椎處死裸鼠，計數(shù)腋下腫塊數(shù)量、形態(tài)及大小，解剖乳腺組織取材，標本常規(guī)固定，石蠟包埋，4μm切片，HE染色，光鏡觀察。 結果： 1.MDA-MB-231乳腺癌細胞生長良好。 2.細胞外源性基因轉染成

6、功。將轉染后的細胞提取總RNA進行RT-PCR，檢測p53、p73a、14-3-3σ基因在轉錄水平上的表達。結果表明，(1)p53和p73α均可在轉錄水平上誘導14-3-3σ的表達，且14-3-3σ可反作用于p53，兩者相互誘導；而14-3-3σ對p73α則無此作用。(2)p53可能參與了p73α對14-3-3σ的調節(jié)。 3.12只裸鼠在實驗全過程中無死亡。在裸鼠接種腫瘤細胞后第30天，發(fā)現(xiàn)對照組a鼠(未靜注ADR者)皮下接種處

7、可觸及5 mm×5 mm腫物，質硬，表面不平，活動差；第40天發(fā)現(xiàn)14-3-3σ組a鼠皮下接種處可觸及5 mm×3 mm腫物，質硬，活動可。至55天脫頸椎處死裸鼠，對照組a鼠腫瘤長至12 mm×7.2 mm，14-3-3σ組a鼠腫瘤長至7.2 mm×6.2 mm，所有組b鼠和其他組a鼠均未發(fā)現(xiàn)腫瘤生長。對裸鼠腫瘤進行形態(tài)學觀察，肉眼觀察：包膜多不完整，解剖腫瘤時有砂粒感，切面為黃白色。鏡下觀察：癌細胞呈實性團索，無腺腔樣結構，細胞體積較

8、小，呈條索狀，周圍有纖維化的癌性間質圍繞，細胞異型性多見，常可見核分裂相，診斷為乳腺癌。結論： 1.在活體內，細胞周期負調控因子14-3-3σ存在活化和非活化兩種狀態(tài)，活化狀態(tài)下的14-3-3σ可以發(fā)揮其抑制腫瘤生長的作用，而非活化狀態(tài)的14-3-3σ無抑制腫瘤生長的作用。 2.p53基因和p73α基因都是14-3-3σ主要的上游調控基因，當細胞DNA受到損傷時，他們不但可上調14-3-3σ的表達，而且可使其由非活化狀態(tài)