射干快速繁殖及后代植株性狀的初步研究.pdf

1、射干常規(guī)繁殖因分割根莖費時費力，用種量大，且長期進行無性繁殖，易導致種質退化，影響產量及品質，無法滿足目前市場的大量需求和品質要求。因此，本試驗對射干進行組織培養(yǎng)快速繁殖研究，建立射干快速繁殖體系，為今后的工廠化育苗提供理論依據。 試驗以射干葉片、根莖和腋芽為材料，進行愈傷組織誘導、愈傷組織分化、不定芽誘導、不定芽增殖、試管根莖誘導及發(fā)芽、試管苗生根及移栽等試驗研究；并對后代植株移栽大田后的農藝性狀、生理生化及細胞顯微結構進行分

2、析，初步建立了射干快速繁殖體系。 試驗結果如下： 1、以葉片為材料，進行愈傷組織誘導、繼代及分化：得出射干愈傷組織誘導的最佳培養(yǎng)基是MS+2，4-D 2mg.L-1+AgNO3 10.0mg.L-1+糖3％+瓊脂5％，愈傷組織誘導率最高為95.83％。射干愈傷組織繼代的最佳培養(yǎng)基是MS+2，4-D1mg.L-1+AgNO3 10.0mg.L-1+糖3％+瓊脂5％，愈傷組織平均鮮重增殖最高3.42g。射干愈傷組織分化的最佳

3、培養(yǎng)基是：MS+BA1.0mg.L-1+糖3％+瓊脂5％，愈傷組織分化率是隨代數增加而降低，分化的最佳代數為第二代，分化率達最高86.7％，分化苗長勢良好。 2、不定芽的增殖：以根莖和腋芽為材料，誘導不定芽形成，得出不定芽增殖的最佳培養(yǎng)基是MS+BA 2.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+糖6％+瓊脂5％，叢生芽數最多為207個，增殖率高達690.00％。 3、試管苗生根和移栽：將小苗分單株接入生根培養(yǎng)基生根，得出試管苗

4、生根的最佳培養(yǎng)基為1/2MS+NAA 1.0mg·K-1+糖3％+瓊脂5％，平均生根數最多4.3條。將生根試管苗在室外煉苗一周，移栽至盛有腐質土+沙子的營養(yǎng)杯中，20d后移栽到大田，繼6代試管苗成活率最高，成活率為80％。 4．試管根莖的誘導、發(fā)芽：射干試管根莖誘導的最佳培養(yǎng)基是MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1+白糖6％，培養(yǎng)基中不宜添加活性炭。試管根莖接入培養(yǎng)基MS+BA 2.0mg·L-1+白

5、糖3％上，發(fā)芽率達61.03％。試管根莖移栽于大田中，發(fā)芽率達50％。 5、農藝性狀調查：試管根莖后代植株與大田根莖后代植株的株高和葉片數無差異，長勢都較好，但分蘗數比大田根莖植株平均多1.2株，葉綠素含量比試管根莖后代植株的葉綠素含量高出0.017；繼代第6代后代植株的長勢略好于CK后代植株的長勢，葉綠素含量比CK的葉綠素高0.093，分蘗數比CK略有提高。 6、后代植株變異研究：射干CK過氧化物同工酶酶譜的遷移率分別

6、為Rf1=0.11、Rf2=0.20，不定芽增殖繼代到第六代，其后代植株未發(fā)生變異，愈傷組織繼代到第4代后代植株與CK相比少了Rf1=0.11的酶譜帶，其植株發(fā)生變異；對后代植株葉片的顯微結構觀察，發(fā)現不定芽繼代到第六代植株未發(fā)生變異，愈傷組織繼代到第4代植株氣孔器數目比CK增多，細胞內外壁有增厚現象。試驗表明通過愈傷組織產生的不定芽，其后代植株易發(fā)生變異。 綜上所述：經叢生芽增殖的途徑和試管根莖繁殖獲得的后代植株的農藝性狀較好