SOX2在鼻咽癌的表達及臨床意義.pdf

1、目的：SOX2是維持胚胎干細胞自我更新能力和分化潛能的胚胎干細胞相關基因。在低分化及未分化腫瘤中，腫瘤細胞具有很多與胚胎干細胞相似的特性，這提示SOX2可能在實體腫瘤中有表達。大量研究證實，在越來越多的惡性腫瘤中SOX2呈高度表達，如結腸癌，肝癌，腦膠質瘤，膀胱癌等，其在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中起重要作用，且SOX2高度表達與腫瘤臨床分期、病理分化程度等有著密切的關系。然而SOX2在鼻咽癌中的研究尚未見相關報道，本研究旨在檢測SOX2在鼻咽癌

2、組織中的表達情況，探討SOX2表達與鼻咽癌預后的關系，為指導個體化治療提供證據(jù)。
　　 方法：采用免疫組織化學技術比較SOX2在32例鼻咽癌組織切片中鼻咽癌組織和匹配癌旁組織的表達差異，以及檢測SOX2在108例鼻咽癌組織芯片中的表達情況、并結合鼻咽癌患者的臨床病理因素及預后進行分析。用Spearman相關性分析有序變量，卡方檢驗比較組間差異，生存率按Kaplan-Meier法計算，單因素分析采用log-rank檢驗，單因素分析

3、有意義的變量引入Cox模型行多因素分析。采用SPSS16.0軟件進行統(tǒng)計分析。P＜0.05認為有統(tǒng)計學意義。
　　 結果：⑴SOX2在32例鼻咽癌組織切片中，癌組織的表達率為90.6％(29/32)，匹配癌旁組織的表達率為84.3％(27/32)，P＞0.05。SOX2在108例鼻咽癌組織芯片中，陽性表達率為91.6％(99/108)，低度表達率、中度表達率、高度表達率分別為32.4％(35/108)，40.7％(44/108)

4、，26.9％(29/108)。⑵單因素分析顯示SOX2表達水平與鼻咽癌無遠處轉移生存時間呈負相關(P=0.036)，SOX2高度表達的患者，與低度表達者比較，具有更短的無遠處轉移生存時間(P=0.020)，且總生存時間有更短的趨勢(P=0.199)。EBV-VCA/IgA滴度水平與鼻咽癌總生存時間呈負相關(P=0.046)。SOX2高度表達且EBV-VCA/IgA＞1∶160的鼻咽癌患者預后最差。⑶SOX2在鼻咽癌中的表達與臨床分期呈正