大蒜油聯(lián)合順鉑誘導人腺樣囊性癌細胞株ACC-M凋亡的研究.pdf

1、目的:探討大蒜油聯(lián)合順鉑對人腺樣囊性癌細胞株ACC-M細胞增殖、周期及凋亡的影響,為大蒜油、順鉑聯(lián)合用于臨床防治腺樣囊性癌提供理論基礎和實驗依據(jù)。
　　方法:實驗分大蒜油組、順鉑組、大蒜油聯(lián)合順鉑組(1:1),以未用藥物處理的ACC-M細胞為空白對照組。人腺樣囊性癌ACC-M細胞進行體外培養(yǎng)。MTT法檢測2、4、8、16、32μg/mL大蒜油、順鉑、大蒜油聯(lián)合順鉑作用4、8、12h后人腺樣囊性癌細胞株ACC-M體外生長抑制情況;流

2、式細胞儀檢測2、8、32μg/mL大蒜油、順鉑、大蒜油聯(lián)合順鉑作用4、8h后人腺樣囊性癌細胞株ACC-M的細胞周期分布和凋亡率情況。
　　結(jié)果:①隨著藥物濃度增加,各藥物組對ACC-M細胞的體外增殖抑制率明顯上升(P<0.01);32μg/mL聯(lián)合組作用12h效果最佳,抑制率為77.16％。大蒜油和順鉑聯(lián)合用藥組抑制癌細胞生長作用明顯強于單一用藥組(P<0.01)。②大蒜油、順鉑、大蒜油聯(lián)合順鉑能使ACC-M細胞發(fā)生周期分布變化:

3、G0/G1期細胞比例下降,G2/M期細胞比例上升,S期細胞則無明顯變化,呈濃度依賴性(P<0.01)。與單獨用藥組相比,32μg/mL聯(lián)合組作用8h作用后G2/M期阻滯更明顯(P<0.01)。③隨藥物濃度增高,大蒜油、順鉑、大蒜油聯(lián)合順鉑誘導ACC-M細胞凋亡率增高,32μg/mL聯(lián)合組作用8h凋亡率達7.64%。聯(lián)合用藥組凋亡率明顯高于大蒜油和順鉑單獨應用組(P<0.01)。
　　結(jié)論:①2、4、8、16、32μg/mL大蒜油、