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文檔簡介
1、目的:探討短期過量飲酒對大鼠心肌組織損傷的機制以及血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(纈沙坦)的保護作用。
方法:31只6~7周齡、雄性Wistar大鼠隨機分成4組,對照組(C組)5只、酒精組(A組)10只、低劑量纈沙坦組(LD組)8只和高劑量纈沙坦組(HD組)8只;各組自由飲水,飼料相同,飲酒則各異;C組予灌水,A組灌酒(6.4g/kg),LD組灌酒(6.4g/kg)和纈沙坦(15mg/kg),HD組灌酒(6.4g/kg)和纈沙坦(
2、30mg/kg)。通過給大鼠灌胃9周后,應用超聲心動圖觀察大鼠心肌結構和功能的變化;稱量體質量(BW)和全心質量(HW);應用電鏡觀察心肌超微結構改變;分別應用RT-PCR和樣本堿水解法測定大鼠心肌腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、內皮素-1(ET-1)、血管緊張素轉化酶(ACE)、血管緊張素原(AGT)、AT1受體、AT2受體mRNA表達和羥脯氨酸(Hyp)含量以及分析各指標之間的相互關系。
結果:
(1)第
3、九周后,A組、LD組和HD組的BW均顯著下降,與C組比較有統(tǒng)計學意義。各組大鼠HW比較,C組與其余各組之間均有統(tǒng)計學意義,HW按輕重依次為:C組>A組>LD組>HD組。A組HW/BW較其余各組有所升高。
(2)A組與C組、LD組、HD組比較,LVDs和LVDd有所擴大),并且IVSs和IVSd變薄,有統(tǒng)計學意義,LVPWs和LVPWd,各組之間比較無統(tǒng)計學意義。LVEF、SV、FS各組之間比較無統(tǒng)計學意義。A組E峰、Ea/
4、Aa、Ea峰、Aa峰有所下降,與C組、LD組、HD組比較有統(tǒng)計學意義,且C組E峰、Ea/Aa與LD組、HD組比較有統(tǒng)計學意義。
(3)大鼠左室心肌損傷超微結構A組主要表現(xiàn)為肌細胞水腫,空泡形成,線粒體膜破裂,嵴和膜溶解消失,內質網(wǎng)擴張,核周間隙明顯增寬;而LD組、HD組心肌超微結構損傷較酒精組減輕。
(4)AT1受體mRNA表達與AGTmRNA表達各組之間無統(tǒng)計學意義,AT2受體mRNA表達A組低于其余各組,
5、依次排列為A組
(6)Pearson相關分析顯示,ACE與AT2受體mRNA表達呈負相關,與ET-1mRNA表達呈正相關,與Hyp含量呈正相關,TNF-αmRNA與Hyp呈正相關,ET-1mRNA與Hyp亦呈正相關。以
6、Hyp為因變量,TNF-α、ACE、ET-1為自變量,進行多元線性逐步回歸顯示,只有ET-1(X)為Hyp的獨立危險因素,方程為(Y)=0.607+0.330X。
結論:短期過量飲酒可激活心肌局部腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS),引起心肌組織中ACE、TNF-α、ET-1mRNA表達增加,羥脯氨酸含量增多,導致心肌超微結構的損傷、心肌舒張功能的降低;通過同步給予血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑纈沙坦干預后可減輕心肌損傷以及心臟疾病發(fā)展
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