纈沙坦對阿霉素心臟毒性預保護作用的研究.pdf

1、目的：探討預防性應用纈沙坦對阿霉素心臟毒性預防作用及可能機制。
　　方法：1）動物模型建立及分組處理：61只8周齡清潔級SD大鼠，雌雄各半，隨機分為四組：正常對照組（n=10）；模型組（n=17）：腹腔注射阿霉素，2.5mg/kg，共6周，累積計量15mg/kg；纈沙坦低劑量干預組（n=17）與纈沙坦（高劑量）干預組（n=17）。纈沙坦干預組，阿霉素處理同模型組，在阿霉素第一次給藥的同時，分別給予纈沙坦10mg/kg（低劑量）和3

2、0mg/kg（高劑量），每日灌胃1次，用藥時間同阿霉素。2）指標檢測：用藥6周后，觀察4周，心臟超聲檢測大鼠左室射血分數(shù)（LVEF）、左室短軸縮短率（LVFS）、左室收縮末期內徑（LVESD）、左室舒張末期內徑(LVEDD)。超聲完成后取出心臟進行HE、天狼猩紅染色。觀察心肌細胞形態(tài)變化，計算心肌膠原容積分數(shù)（CVF）。ELISA法檢測腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮含量、活性氧（ROS）含量。用qRT-PCR檢測心肌組織中NOX1、NOX4

3、、膠原Ⅰ、膠原Ⅲ、腎素、血管緊張素Ⅱ基因表達。免疫組化檢測心肌膠原I和膠原Ⅲ蛋白表達。應用SPSS19.0進行統(tǒng)計學分析。
　　結果：1、大鼠一般狀況：正常對照組：大鼠被毛光滑，活潑，飲食正常，實驗第10周末無死亡。模型組大鼠在用藥過程中逐漸出現(xiàn)食欲不振、體重下降、腹水等癥狀，至10周末死亡8只，生存率為52.9％纈沙坦高劑量干預組一般狀況與正常對照組類似，但偶有大鼠發(fā)生腹瀉及出血癥狀，飼養(yǎng)至第10周末，死亡6只，生存率為64.7

4、%。纈沙坦低劑量干預組一般狀況介于正常對照組和模型組之間，至第10周末死亡6只，生存率為64.7%。
　　2、心臟彩超檢查：（1）實驗第10周模型組大鼠心腔擴大，室壁活動減弱，LVESD模型組為（3.9±0.5）mm均大于纈沙坦高劑量干預組（2.4±0.6）mm、正常對照組（2.4±0.8）mm，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；與纈沙坦低劑量干預組（3.2±0.9） mm相比，模型組 LVESD數(shù)值雖然增大，但差異無顯著性（P＞

5、0.05）。（2）模型組大鼠左心室收縮功能減低，LVEF模型組為（57.0±1.9）%，顯著低于纈沙坦低劑量干預組（75.5±6.9）%、正常對照組（91.6±4.4）%及纈沙坦高劑量干預組（87.4±5.8）%，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。低劑量干預組LVEF（75.5±6.9）%較模型組（57.0±1.9）%雖有提高，但與正常對照組（91.6±4.4）%相比，仍有較大差距，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。
　　3、病理

6、染色：（1）HE染色：正常對照組：心肌纖維排列整齊，染色均勻，無斷裂及扭曲，細胞間質無水腫。模型組：心肌纖維排列紊亂，部分纖維斷裂，細胞間質腫脹。纈沙坦低劑量干預組：鏡下觀介于模型組與正常對照組之間類似。纈沙坦高劑量干預組：與正常對照組類似。心肌纖維形態(tài)結構清晰，排列整齊。（2）天狼猩紅染色：正常對照組：鏡下心肌膠原排列有序，可見少量著染為猩紅色的膠原纖維分布于細胞間質，血管周圍可見較多膠原纖維，CVF為（3.16±0.51）%。模型組

7、：心肌纖維結構紊亂，大量猩紅色膠原纖維分布在血管周圍、心肌纖維間質，與心肌纖維交錯排列，CVF為（15.24±1.28）%。纈沙坦低劑量干預組：膠原纖維較正常組多，但較模型組少，CVF為（8.32±1.06）%。纈沙坦高劑量干預組：可見少量散在猩紅色心肌膠原纖維分布在心肌細胞間質，血管周圍膠原纖維量較多，CVF為（4.23±0.43）%。
　　4.腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮、ROS含量：相對于正常組，模型組大鼠心肌組織內腎素、血管

8、緊張素Ⅱ、醛固酮含量增加，ROS濃度升高。纈沙坦干預組心肌組織內腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮、ROS含量較模型組均減低，低劑量干預組與模型組相比，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），高劑量干預組與模型對照組差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。
　　5．腎素、血管緊張素Ⅱ、NOX1、NOX4、膠原Ⅰ和膠原ⅢmRNA表達：模型與正常對照組相比，腎素、血管緊張素Ⅱ、NOX1、NOX4、膠原Ⅰ和膠原Ⅲ呈現(xiàn)過表達。提示在模型組 RAAS激活，心肌

9、膠原表達增加。而上述指標纈沙坦低劑量干預組、纈沙坦高劑量干預組與模型組相比表達下調。
　　6、免疫組化檢測膠原Ⅰ和膠原Ⅲ蛋白表達：模型組大鼠心肌膠原Ⅰ、膠原Ⅲ蛋白表達較正常組明顯升高，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），纈沙坦低劑量干預組膠原Ⅰ、膠原Ⅲ蛋白表達較模型組有所減少，但差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），纈沙坦高劑量干預組膠原Ⅰ、膠原Ⅲ蛋白表達教模型組明顯減少，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），較正常對照組表達稍高，但差異無