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1、研究目的:端??s短作為有絲分裂的生物鐘,已經(jīng)被認(rèn)為是一種癌癥的預(yù)測標(biāo)志物。然而,關(guān)于端粒長度預(yù)測腫瘤發(fā)病風(fēng)險的研究在中國漢族人群的食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)領(lǐng)域數(shù)據(jù)有限。以往的研究表明,p53基因多態(tài)性與人類乳頭狀瘤病毒(HPV)感染相關(guān)的食管鱗癌有關(guān)。鑒于端粒和p53在維持基因組的穩(wěn)定性和調(diào)控細(xì)胞周期中的作用,以及HPV在端粒長度的穩(wěn)定/延長和p53蛋白的降解中的作用,將評估白細(xì)胞的端粒長度,p53基因變異體和HPV16血清學(xué)狀態(tài)三者
2、在食管癌發(fā)病過程中可能存在的關(guān)聯(lián),探索三者與食管癌的發(fā)病風(fēng)險的相關(guān)性。
研究方法:為此將在包含了308例食管鱗癌患者和309例健康對照的病例-對照研究中分析端粒長度,P53基因多態(tài)性以及HPV感染在食管鱗癌發(fā)病過程中起到的作用。外周血白細(xì)胞的端粒長度由SYBR Green實(shí)時定量PCR檢測。P53 Arg72Pro(rs1042522)單核苷酸多態(tài)性(SNPs)利用TaqMan法進(jìn)行基因分型。HPV-16的血清學(xué)狀態(tài)采用酶聯(lián)免
3、疫吸附法(ELISA)測定。文中所使用統(tǒng)計(jì)分析軟件為 SPSS。所選擇的危險因素和食管癌的發(fā)病風(fēng)險的關(guān)聯(lián)進(jìn)行單因素/多因素logistic回歸分析。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與端粒較長的人群相比,端粒較短的人群患食管鱗癌的風(fēng)險明顯增高(校正OR,2.008;95%CI,1.412-2.799)。這種風(fēng)險在HPV感染或/和具有p53 Arg/Arg或Arg/Pro基因型的人群中進(jìn)一步提高。當(dāng)參與者同時具備了較短的端粒,p53 Arg/Arg或
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