

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文檔簡介
1、目的:(1)觀察Hesl在不同發(fā)育階段SD大鼠脊髓中的表達(dá)規(guī)律。(2)觀察Hes1在成年 SD大鼠脊髓損傷后不同時間的表達(dá)變化規(guī)律。(3)通過免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)觀察 Hes1陽性表達(dá)細(xì)胞類型。
方法:(1)建立從胚胎期到成年期不同發(fā)育階段SD大鼠脊髓組織標(biāo)本庫:包括E15.5d(胚胎期15.5天),E18.5d(胚胎期18.5天),P0d(剛出生),P3d(出生3天),P7d(出生7天),P2w(出生2周),P4w(出生4周
2、),Adult(成年)等不同發(fā)育時期的SD大鼠脊髓。(2)使用 Allen法制作大鼠急性 SCI模型,并分別于損傷后6h、12h、1d、2d、3d、5d、7d取脊髓組織。(3)RT-PCR檢測不同發(fā)育階段及成年大鼠脊髓損傷后不同時間Hes1 mRNA的表達(dá)變化。(4)western blot檢測不同發(fā)育階段及損傷后不同時間大鼠脊髓中 Hes1蛋白的表達(dá)變化。(5)使用免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)觀察Hes1在大鼠脊髓正常發(fā)育不同階段的表達(dá)情況及
3、陽性細(xì)胞表達(dá)類型。
結(jié)果:(1) Hesl在所選取的不同發(fā)育階段的脊髓中均有表達(dá),在大鼠脊髓發(fā)育過程中(E15.5、E18.5、P0、P3、P7、P2W)Hes1在 mRNA水平和蛋白水平的表達(dá)顯著高于成年期(P<0.01)(2)成年大鼠脊髓損傷后3-5天 Hes1的表達(dá)在 mRNA水平和蛋白水平都有顯著性升高(P<0.05)。(3)免疫熒光組織化學(xué)染色結(jié)果顯示,GFAP陽性細(xì)胞在 E15.5d的大鼠脊髓中沒有觀察到,而在 P
4、0、P7、P2w期脊髓中出現(xiàn);MBP陽性細(xì)胞在胚胎期沒有觀察到,出現(xiàn)在 P7、P2W;β-Tubulin陽性細(xì)胞在 E15.5、P0、P7、P2W都能檢測到;Nestin陽性細(xì)胞出現(xiàn)在胚胎期,出生后(P7、P2W)檢測陰性。(4) Hes1主要在細(xì)胞核中表達(dá),在 GFAP、MBP、β-Tubulin、Nestin陽性細(xì)胞中都有表達(dá)。
結(jié)論:(1)Hesl在所選取的各個發(fā)育時期 SD大鼠脊髓中均表達(dá),Hesl在 SD大鼠脊髓發(fā)育
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