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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)與阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體比較,觀察阿苯達(dá)唑殼聚糖微球(ABZ-CS-MPs)治療小鼠繼發(fā)性泡狀棘球蚴病的療效及 ABZ-CS-MPs治療后 AE小鼠機(jī)體免疫應(yīng)答狀態(tài)對(duì)病程的影響。
方法:將繼發(fā)感染泡狀棘球蚴病的雄性昆明小鼠120只隨機(jī)分組,其中治療組分別給予ABZ-CS-MPs和阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體(L-ABZ),劑量均為75 mg/(kg·d),模型對(duì)照組不作治療。用小鼠灌胃針經(jīng)口每周灌胃3次,連續(xù)灌胃6周、9周、14周后(期間
2、死亡16只)分批處死各組小鼠,取肝臟作大體形態(tài)觀察;取泡球蚴組織,稱囊濕重,計(jì)算抑囊率;取泡球蚴組織制片,作病理組織學(xué)觀察;小鼠眼球取血,分離血清,采用 ELISA法檢測(cè) IL-2、IL-10含量。
結(jié)果:ABZ-CS-MPs組灌胃6、9、14周后的抑囊率分別為87.83%、90.21%、82.01%。病理組織觀察 ABZ-CS-MPs對(duì)泡球蚴組織的損傷較 L-ABZ組嚴(yán)重。血清 IL2:模型對(duì)照組[接種12周、15周、20周
3、后分別為(18.529±1.496)、(19.040±1.439)、(13.439±1.231)pg/ml],空白對(duì)照組[12周、15、20周后分別為(30.057±3.425)、(31.507±3.124)、(20.813±3.859) pg/ml],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);血清 IL-10:模型對(duì)照組[接種12周、15周、20周后分別為(14.841±3.761)、(16.728±1.739)、(33.197±21.046
4、)pg/ml],空白對(duì)照組[12周、15周、20周后分別為(8.006±4.531)、(7.606±2.863)、(16.416±6.911)pg/ml],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組血清 IL-2:阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體組[灌胃6周、9周后分別為(22.153±3.112)、(23.373±4.549)pg/ml],阿苯達(dá)唑殼聚糖微球組[灌胃6周、9周后分別為(25.871±4.318)、(27.154±3.205)pg/ml]與
5、模型對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體組[灌胃14周后為(15.058±1.095)pg/ml],阿苯達(dá)唑殼聚糖微球組[灌胃14周后為(15.041±1.851) pg/ml],模型對(duì)照組[接種20周后為(13.439±1.231)pg/ml],治療組與模型對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療組血清 IL-10:阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體組[灌胃6周、9周后為(11.324±2.676)、(13.342±2.633)pg
6、/ml],阿苯達(dá)唑殼聚糖微球組[灌胃6周、9周后為(8.057±0.801)、(10.519±3.233)pg/ml],與模型對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體組[灌胃14周后為(18.916±12.371)pg/ml],阿苯達(dá)唑殼聚糖微球組[灌胃14周后為(17.437±12.472) pg/ml]與模型對(duì)照組[接種20周后為(33.197±21.046)pg/ml]有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);ABZ-CS-MP
7、s組灌胃6周、9周后 IL-2與 L-ABZ組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),灌胃14周后 IL-2與 L-ABZ組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);血清 IL-10灌胃6周、9周后與L-ABZ組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。灌胃14周后 IL-10與 L-ABZ組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);
結(jié)論:阿苯達(dá)唑殼聚糖微球與阿苯達(dá)唑脂質(zhì)體對(duì)小鼠繼發(fā)性泡狀棘球蚴病均有一定的療效;對(duì)治療早、中期泡球蚴小鼠
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