殼聚糖—膠原膜引導(dǎo)種植體頰側(cè)裂隙狀缺損骨再生的實(shí)驗(yàn)研究及納米纖維膜的初步研究.pdf

1、目的:
　　研究已證實(shí)引導(dǎo)骨再生(Guided bone regeneration，GBR)是一種有效的骨增量技術(shù)，可成功修復(fù)種植體周?chē)侨睋p，其中引導(dǎo)骨再生生物膜的性能至關(guān)重要。本實(shí)驗(yàn)將殼聚糖和膠原按不同比例混合，經(jīng)真空冷凍干燥技術(shù)制膜，通過(guò)將膜覆蓋于犬下頜骨種植體頰側(cè)裂隙狀缺損處，以研究其引導(dǎo)骨修復(fù)再生效果;為了進(jìn)一步提升引導(dǎo)骨再生膜的生物性能，將膠原和殼聚糖混合液通過(guò)靜電紡絲技術(shù)制備納米纖維膜，研究其電紡成膜的可行性及凍干膜

2、-納米纖維膜雙層復(fù)合膜的制備。
　　方法:
　　(1)1％和2％的殼聚糖溶液分別與0.1％膠原溶液以體積比2∶1混合，經(jīng)真空冷凍干燥得到殼聚糖-膠原E膜和H膜。Beagle犬10只，拔除下頜右側(cè)前磨牙和第一磨牙。4個(gè)月后，右側(cè)下頜骨各植入4枚種植體，并在頰側(cè)制備裂隙狀骨缺損，隨機(jī)分配為四組:覆蓋E膜組、H膜組、Bio-gide膠原膜及空白對(duì)照組。術(shù)后4、8、12周各處死3、3、4只實(shí)驗(yàn)犬，取含種植體的標(biāo)本，作組織學(xué)觀察和硬組

3、織形態(tài)學(xué)測(cè)量分析。
　　(2)7％膠原溶液、3％殼聚糖溶液和7％聚環(huán)氧乙烷(PEO)溶液按一定比例混合，經(jīng)靜電紡絲技術(shù)制備納米纖維膜，通過(guò)掃描電子顯微鏡觀察其表面形貌。在電紡過(guò)程中，將殼聚糖-膠原凍干膜與納米纖維膜復(fù)合，經(jīng)交聯(lián)后制備成雙層復(fù)合膜。
　　結(jié)果:
　　(1)各實(shí)驗(yàn)組骨缺損區(qū)內(nèi)均可見(jiàn)新生骨形成，隨著時(shí)間延長(zhǎng)逐漸增多、成熟。8周時(shí)，膜治療組的新生骨高度(1.1±0.11 mm q.48±0.07 mm)顯著高于

4、空白對(duì)照組(0.74±0.12 mm)(P＜0.05）。12周時(shí)，H膜組新生骨高度(1.91±0.25 mm)顯著高于空白對(duì)照組(1.20±0.34 mm)(P＜0.05)。各組間骨-種植體接觸率、新生骨面積無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　(2)7％膠原溶液、3％殼聚糖溶液和7％ PEO溶液質(zhì)量比是5∶1∶4混合時(shí)，在電壓12 kV,流速0.1 ml/h，接收距離12 cm時(shí)可得到表面光滑、均勻一致的納米纖維。當(dāng)與殼聚糖-膠原凍干膜復(fù)合制得一