皮肌炎臨床分析及免疫機(jī)制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分
   目的:探討皮肌炎的臨床特點。
   方法:分析160例DM 臨床表現(xiàn)及實驗室檢查結(jié)果;對比分析116例DM /PM和33例DM/PM 合并肺間質(zhì)病變的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查;對比分析27例兒童皮肌炎和133例成人皮肌炎的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查。
   結(jié)果:合并ILD組關(guān)節(jié)痛、發(fā)熱等比無ILD組多見,有顯著性差異或高度顯著性差異;合并ILD組眼瞼紫紅色斑比無ILD組少見,有顯著性差異。合并ILD組抗J

2、o-1 陽性率、ESR 升高等等比無ILD組多見,有顯著性差異。本組JDM 中,男女比率為1:1.70,首發(fā)癥狀以皮疹為主,兒童患者的面部水腫性紫紅斑陽性率顯著高于成人患者,發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、心臟受累、吞咽困難的陽性率顯著低于成人患者,未見間質(zhì)性肺炎及惡性腫瘤。
   結(jié)論:皮肌炎以女性好發(fā),首發(fā)癥狀以單獨皮疹為主。皮膚損害以上眼瞼為中心的特征性水腫性紫紅斑多見;肌肉受累以肌無力多見,以四肢近端為主。內(nèi)臟受累以心臟、消化道、肺部為主

3、,腎臟損害輕微。5[%]患者合并惡性腫瘤。ILD在DM /PM 中發(fā)病率較高,發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、抗Jo-1 陽性率、ESR、ALT 升高是ILD 發(fā)生的指標(biāo)。所有的DM /PM 患者都應(yīng)進(jìn)行肺部檢查。兒童皮肌炎以女性多見,皮膚損害為首發(fā)癥狀,系統(tǒng)損害輕,且不伴發(fā)惡性腫瘤,預(yù)后較好。皮肌炎治療以糖皮質(zhì)類固醇激素為主。
   第二部分
   目的:探討T 細(xì)胞亞群和共刺激分子在皮肌炎患者外周血的表達(dá)變化及其意義。
  

4、方法:采用免疫熒光標(biāo)記流式細(xì)胞儀檢測技術(shù)檢測24例DM 患者及14例正常人外周血T 細(xì)胞亞群和共刺激分子(CD28,4-1BB)的表達(dá)。
   結(jié)果:24例DM 患者外周血T 細(xì)胞亞群異常改變,表現(xiàn)為CD8+T 細(xì)胞顯著下降(p<0.05),CD4/CD8T細(xì)胞比值升高(p<0.05),共刺激分子CD28在T細(xì)胞中的表達(dá)水平明顯下降(p<0.01),T細(xì)胞亞群CD4+CD28+、CD8+CD28+細(xì)胞數(shù)量均減少(p<0.01),

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