雙相（W-O）識(shí)別手性萃取藥物對(duì)映體的研究.pdf

1、本文采用一種新的手性分離技術(shù)——雙相(W/O)識(shí)別手性萃取法對(duì)α-環(huán)己基扁桃酸和扁桃酸對(duì)映體進(jìn)行萃取拆分研究。 1.α-環(huán)己基扁桃酸和扁桃酸對(duì)映體的萃取拆分研究：考察了萃取劑(β-環(huán)糊精衍生物和酒石酸衍生物)優(yōu)先手性識(shí)別方向，以及有機(jī)溶劑的種類、萃取劑濃度及pH等因素對(duì)萃取性能的影響。結(jié)果表明：雙相(W/O)識(shí)別手性萃取具有很強(qiáng)的手性分離能力，水相萃取劑羥丙基β-環(huán)糊精、羥乙基β-環(huán)糊精、甲基β-環(huán)糊精均對(duì)S-對(duì)映體的識(shí)別能力大

2、于對(duì)R-對(duì)映體的識(shí)別能力；而有機(jī)相中部分酒石酸衍生物的識(shí)別能力剛好相反；在羥丙基β-環(huán)糊精/D-酒石酸異丁酯萃取體系中，α-環(huán)己基扁桃酸外消旋體的萃取效果最佳，一次萃取分離后，R和S對(duì)映體的分配系數(shù)(k<,R>和k<,S>)分別為2.44和0.98，分離因子(α)達(dá)2.49。在羥丙基β-環(huán)糊精和D-二對(duì)甲基苯甲酰酒石酸萃取體系中，扁桃酸對(duì)映體萃取效果最佳，R和S對(duì)映體的分配系數(shù)(k<,R>和k<,S>)分別為2.11和1.38，分離因子

3、(α)達(dá)1.53。同時(shí)pH和萃取劑濃度對(duì)手性分離能力有顯著的影響。 2.β-環(huán)糊精衍生物對(duì)α-環(huán)己基扁桃酸和扁桃酸對(duì)映體的包結(jié)作用紫外光譜研究：通過紫外光譜法測定β-環(huán)糊精衍生物與α-環(huán)己基扁桃酸和扁桃酸的包結(jié)穩(wěn)定常數(shù)；考察了羥丙基β-環(huán)糊精與α-環(huán)己基扁桃酸和扁桃酸的包結(jié)反應(yīng)的熱力學(xué)常數(shù)及乙醇濃度和溶劑的離子強(qiáng)度對(duì)包結(jié)作用影響。結(jié)果表明：在水溶液中，三種β-環(huán)糊精衍生物對(duì)α-環(huán)己基扁桃酸和扁桃酸都有較弱的包結(jié)能力，且包結(jié)比為1