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文檔簡介
1、目的:
1.檢測IL-17A和IL-17F在卵巢上皮性腫瘤及正常卵巢組織中的表達。
2.分析IL-17A和IL-17F與卵巢上皮性腫瘤各種臨床病理參數(shù)和腫瘤微血管生成的關系,并初步探討其可能機制。
3.評估IL-17A和IL-17F對患者預后的影響。
方法:
1.收集76例惡性卵巢上皮性腫瘤、10例交界性卵巢上皮性腫瘤、10例良性卵巢上皮性腫瘤和10例宮頸癌手術中切除的正常卵巢組織,采用
2、免疫組織化學的方法,觀察IL-17A和IL-17F的表達和分布特征。
2.采用免疫組織化學的方法對血管內(nèi)皮細胞標志物CD105進行染色,計數(shù)惡性卵巢上皮性腫瘤中微血管的生成,探討其與IL-17A、IL-17F表達的相關性。
3.統(tǒng)計分析IL-17A、IL-17F表達與臨床資料的關系,并對隨訪資料進行生存分析。
結果:
1.惡性卵巢上皮性腫瘤組織中IL-17A、IL-17F呈高表達,且IL-17A與
3、CD105(CD105標記血管內(nèi)皮細胞計數(shù)MVD)的表達呈正相關(r=0.326,P<0.05),IL-17F與CD105的表達呈負相關(r=-0.232,P<0.05)。
2.IL-17A、IL-17F在卵巢癌組織中的表達與組織學分級、有無遠處轉移和有無淋巴結轉移呈正相關(P<0.05),而與患者年齡、腫瘤大小、病理分型、有無腹水無相關性(P>0.05)。
3.卵巢癌組織中,IL-17A表達陽性組MVD值(4.95
4、±1.91)明顯高于陰性組(3.71±1.87)(P<0.05),IL-17F表達陽性組MVD值(4.06±1.91)明顯低于陰性組(5.22±2.23)(P<0.05)。
4.單因素生存分析顯示,組織學分級Ⅲ~Ⅳ級組平均生存時間較Ⅰ~Ⅱ級組平均生成時間短(P<0.05);有遠處轉移組平均生存時間較無遠處轉移組平均生存時間短(P<0.05);有淋巴結轉移組平均生存時間較無淋巴結轉移組平均生存時間短(P<0.05); IL-17
5、A高表達組平均生存時間較低表達組平均生存時間短(P<0.01);IL-17F高表達組平均生存時間較低表達組平均生存時間短(P<0.01)。多因素生存分析顯示,IL-17A蛋白表達、IL-17F蛋白表達、組織學分級是影響惡性卵巢上皮腫瘤患者預后的獨立因素(P<0.05)。
結論:
1.IL-17A、IL-17F在卵巢上皮性腫瘤組織中的表達與腫瘤的惡性程度有關,腫瘤的惡性程度越高,IL-17A和IL-17F表達的陽性率越
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