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1、目的:制備抗生素所致菌群失調(diào)模型小鼠,運(yùn)用現(xiàn)代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的相關(guān)技術(shù),通過(guò)對(duì)小鼠的一般情況、脾指數(shù)、胸腺指數(shù)及腸粘膜sIgA的含量等情況的綜合分析,初步探討嬰瀉顆粒對(duì)模型小鼠免疫功能的影響。
方法:選用健康 SPF級(jí)昆明種小鼠50只(雌雄各半),隨機(jī)分為正常組9只,模型組41只,參照相關(guān)文獻(xiàn)介紹的造模方法并加以改良,利用鹽酸林可霉素注射液灌胃以制備菌群失調(diào)型腹瀉小鼠模型。造模成功后,將模型組小鼠隨機(jī)分成5組,其中1組為空白模型組,
2、其他4組為治療組。正常組及空白模型組給予生理鹽水灌胃治療5天,治療組分別給予常樂(lè)康、嬰瀉顆粒高、中、低劑量溶液灌胃治療5天。治療結(jié)束后,無(wú)菌采集新鮮糞便送檢,并稱(chēng)量體重后處死小鼠,分離脾臟與胸腺,計(jì)算脾指數(shù)與胸腺指數(shù),并切取回腸末端,采用ELISA法檢測(cè)小鼠腸粘膜sIgA的含量。
結(jié)果:1.小鼠的體重:造模后,模型組小鼠出現(xiàn)腹瀉、肛門(mén)紅、甚至脫肛、精神反應(yīng)差、飲食量下降、懶動(dòng)等情況,體重變化量較正常組下降(P<0.05);治療
3、藥物干預(yù)結(jié)束后,與正常組相比,空白模型組、常樂(lè)康有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與空白模型組相比,正常組、嬰瀉顆粒高、中、低劑量組均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與常樂(lè)康組相比,嬰瀉顆粒高、中、低劑量組均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而嬰瀉顆粒高、中、低劑量組各組組間無(wú)明顯差異(P>0.05)。2.各組小鼠脾指數(shù)的結(jié)果:與空白模型組相比,正常組、嬰瀉顆粒高、中、低劑量組均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與常樂(lè)康組相比,嬰瀉顆粒中、低劑量組優(yōu)
4、于常樂(lè)康組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);嬰瀉顆粒中劑量組優(yōu)于正常組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而嬰瀉顆粒高、中、低劑量各組之間無(wú)差異(P>0.05)。3.各組小鼠胸腺指數(shù)的結(jié)果:空白模型組小鼠的胸腺指數(shù)低于正常組、嬰瀉顆粒高、中、低劑量,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);嬰瀉顆粒高、中劑量組的小鼠胸腺指數(shù)高于常樂(lè)康組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);嬰瀉顆粒中劑量組小鼠胸腺指數(shù)高于正常組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而嬰瀉顆粒各組之間
5、無(wú)差異(P>0.05)。4.各組小鼠腸粘膜sIgA的含量:正常組、嬰瀉顆粒高、中、低劑量組與空白模型組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與正常組比較,常樂(lè)康組、嬰瀉顆粒低劑量組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與常樂(lè)康組比較,嬰瀉顆粒高、中劑量組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而與嬰瀉顆粒中劑量組相比,嬰瀉顆粒高、低劑量有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);嬰瀉顆粒高、低劑量組組間無(wú)明顯差異(P>0.05)。
結(jié)論:1.抗生素可以導(dǎo)致小鼠
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