人間變性大細(xì)胞淋巴瘤BALB-c小鼠建模的免疫學(xué)機(jī)制初探.pdf

1、目的:建立人源間變性大細(xì)胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型,探討其成瘤的免疫學(xué)機(jī)制。
　　方法:BALB/c小鼠以250mg/kg劑量的環(huán)磷酰胺(Cytoxan,CTX)腹腔注射預(yù)處理,3天后,右腋下皮下注射人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株 Karpas-299細(xì)胞0.5ml(1×107/ml),隔3d注射一次,共三次;運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)成瘤組、未成瘤組小鼠和環(huán)磷酰胺對(duì)照組不同時(shí)間點(diǎn)外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD20+淋

2、巴細(xì)胞比例。
　　結(jié)果:1、腫瘤病理活檢顯示腫瘤細(xì)胞呈巢狀排列,體積大或中等,胞漿豐富,核分裂像常見,多見壞死組織。瘤細(xì)胞表達(dá)ALK,CD30,EMA,不表達(dá)CD20和CD45RO, Ki-67的增殖指數(shù)>80％。
　　2、成瘤組與環(huán)磷酰胺對(duì)照組相比,CD3+、CD8+、CD19+細(xì)胞比例明顯降低(P<0.05);未成瘤組與環(huán)磷酰胺對(duì)照組相比,CD8+、CD19+細(xì)胞比例降低,CD20+細(xì)胞比例升高(P<0.05);未成瘤組

3、與成瘤組相比,CD3+、CD4+、CD8+、CD20+細(xì)胞比例更高(P<0.05)。成瘤組CD3+、CD8+細(xì)胞比例下降與環(huán)磷酰胺對(duì)照組和未成瘤組相比均有意義(P<0.05),未成瘤組CD20+細(xì)胞比例升高與環(huán)磷酰胺對(duì)照組和成瘤組相比均有意義(P<0.05)。
　　3、環(huán)磷酰胺對(duì)照組第3天,BALB/c小鼠CD3+細(xì)胞比例高于注射 CTX前(即正常對(duì)照組)(P<0.05),CD19+細(xì)胞比例低于注射 CTX前(P<0.05);第1

4、0天,所測(cè)所有免疫參數(shù)值均低于注射CTX前,其中CD8+、CD19+、CD20+細(xì)胞比例下降有顯著意義(P<0.05);第24天,CD8+、CD19+和CD20+細(xì)胞比例低于注射CTX前(P<0.05),CD3+、CD4+細(xì)胞比例與注射CTX前無差異(P>0.05)。
　　結(jié)論:1、成功建立人源間變性大細(xì)胞淋巴瘤 BALB/c小鼠模型。
　　2、環(huán)磷酰胺所致機(jī)體免疫抑制在成瘤起始階段起到?jīng)Q定性作用,間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞的生