尿酸鈉佐劑對(duì)BALB-c小鼠體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答的影響.pdf

1、目的：
　　 探討尿酸鈉作為佐劑對(duì)BALB/c小鼠體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答的影響及機(jī)制。
　　 方法：
　　 1．利用尿酸鈉懸浮液為佐劑、天花粉蛋白(TCS)為免疫原對(duì)BALB/c小鼠進(jìn)行免疫，以酶聯(lián)免疫測(cè)定法檢測(cè)特異性抗體IgG的效價(jià)。
　　 2．體外誘導(dǎo)小鼠樹突狀細(xì)胞(DC)，流式細(xì)胞術(shù)分析DC表型，評(píng)價(jià)尿酸鈉體外對(duì)DC成熟的效應(yīng)。
　　 3．以二硝基氟苯建立遲發(fā)型超敏反應(yīng)(DTH)模型，分析尿

2、酸鈉在體內(nèi)對(duì)細(xì)胞免疫應(yīng)答的影響。
　　 結(jié)果：
　　 1．傳統(tǒng)弗氏佐劑可極大地增強(qiáng)TCS對(duì)小鼠的血清IgG效價(jià)，而尿酸鈉對(duì)IgG效價(jià)不但沒有促進(jìn)，反而有明顯的抑制作用。結(jié)果提示，尿酸鈉佐劑對(duì)抗體應(yīng)答不但沒有促進(jìn)，與單獨(dú)使用免疫原相比，抗體應(yīng)答反而明顯降低。
　　 2．從小鼠骨髓中分離得到的骨髓細(xì)胞，經(jīng)rmGM—CSF和rmIL一4因子誘導(dǎo)，光學(xué)顯微鏡和原子力顯微鏡觀察到明顯的DC特征，提示DC誘導(dǎo)成功。流式細(xì)胞術(shù)

3、分析結(jié)果顯示，尿酸鈉對(duì)DC表達(dá)CD11c和CD83沒有影響，但可明顯提高M(jìn)HCII的表達(dá)水平，表明尿酸鈉對(duì)DC的成熟具有明顯的促進(jìn)作用。
　　 3．采用0.5％DNFB腹部致敏，0.2％DNFB耳廓激發(fā)的方法成功建立小鼠DTH模型。尿酸鈉懸浮液對(duì)DTH模型小鼠耳組織腫脹、胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)有促進(jìn)和提高作用；光學(xué)顯微鏡下觀察小鼠耳廓切片，顯示淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)程度顯著增加；MTS法檢測(cè)結(jié)果顯示，尿酸鈉對(duì)ConA刺激的淋巴結(jié)和脾臟淋巴細(xì)胞