角膜縫線與堿燒傷誘導(dǎo)兔角膜新生血管的實(shí)驗(yàn)觀察.pdf

1、目的：利用角膜縫線、堿燒傷兩種常用的方法誘導(dǎo)兔角膜新生血管（corneal neovascularization，CNV）產(chǎn)生，觀察角膜新生血管產(chǎn)生早期的過(guò)程中，角膜新生血管的生長(zhǎng)情況及VEGF在兔角膜中的表達(dá)情況，評(píng)價(jià)兩種實(shí)驗(yàn)方法的優(yōu)缺點(diǎn)，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)方法的選擇。 方法：將新西蘭白兔75只，隨機(jī)分為三組：A組正常對(duì)照組5只；B組35只，采用角膜縫線的方法誘導(dǎo)產(chǎn)生新生血管；C組35只，采用堿燒傷方法誘導(dǎo)產(chǎn)生新生血管。每日裂隙燈顯微鏡

2、觀察角膜炎性反應(yīng)情況與新生血管生長(zhǎng)情況，檢測(cè)第3天、7天、10、14天角膜新生血管長(zhǎng)度和數(shù)量，計(jì)算新生血管面積，并攝影記錄；B、C兩組分別于手術(shù)后第1、2、3、5、7、10、14天隨機(jī)取材、觀察。免疫組織化學(xué)（IHC）檢測(cè)VEGF在兔角膜中的表達(dá)情況。 結(jié)果：角膜縫線組術(shù)后3天，新生血管開始沿縫線方向侵入角膜；7天，新生血管沿縫線生長(zhǎng)活躍；10天，新生血管出現(xiàn)退化跡象；14天后新生血管退化跡象明顯。堿燒傷組術(shù)后3天新生血管由多個(gè)

3、方向長(zhǎng)入角膜；7天，新生血管生長(zhǎng)活躍，10天，新生血管達(dá)到角膜中心；14天，新生血管出現(xiàn)退化跡象。新生血管的長(zhǎng)度兩組無(wú)明顯差異（P>0．05）。角膜縫線組角膜新生血管面積明顯小于堿燒傷組（P<0．01）?？p線組誘導(dǎo)產(chǎn)生的新生血管累及的角膜圓周鐘點(diǎn)數(shù)為4至5個(gè)鐘點(diǎn)；堿燒傷組誘導(dǎo)產(chǎn)生的新生血管累及的角膜圓周鐘點(diǎn)數(shù)在7至12個(gè)鐘點(diǎn)。VEGF蛋白的表達(dá)在術(shù)后1、2、3、5天B、C兩組無(wú)明顯差異（P>0．05），7、10、14天VEGF在堿燒傷組