相轉(zhuǎn)移催化合成氯菊酯研究.pdf

1、從賁亭酸甲酯出發(fā)合成了3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸酯(2)。深入研究了在相轉(zhuǎn)移催化劑的存在下，于水-有機(jī)兩相反應(yīng)介質(zhì)中從四氯酯(3，3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸酯)(2)制備氯菊酸甲酯[2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)環(huán)丙烷羧酸甲酯](3)的方法。檢驗(yàn)了多種常用的相轉(zhuǎn)移催化劑(如季銨鹽、聚乙二醇、冠醚等)和不同的堿對(duì)反應(yīng)的影響。發(fā)現(xiàn)反應(yīng)能夠獲得預(yù)期的氯菊酸甲酯。與目前采用的于有機(jī)溶劑中用醇鈉作堿的反應(yīng)方法相

2、比，使用相轉(zhuǎn)移催化法能夠顯著減少有機(jī)溶劑的用量，降低對(duì)環(huán)境的污染，并且能夠使用廉價(jià)的氫氧化鈉等無(wú)機(jī)堿代替醇鈉。然而使用相轉(zhuǎn)移催化法獲得的反應(yīng)產(chǎn)率較使用純有機(jī)溶劑法更低。此外也研究了從手性的(-)-sparteine制得的季銨鹽催化的反應(yīng)，獲得了產(chǎn)物氯菊酸甲酯。從制備的氯菊酸甲酯出發(fā)，通過(guò)水解、成酰氯、與間苯氧基芐醇反應(yīng)等后續(xù)步驟，合成了菊酯類農(nóng)藥氯菊酯[2，2-二甲基-3-(2，2-二氯乙烯基)環(huán)丙烷羧酸-間苯氧芐醇酯](5)。本論文的