

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、水楊醛廣泛應用于香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、石油化工等工業(yè)領域。近年來由于需求量大,使水楊醛的合成研究成為活躍的領域之一。
合成水楊醛的方法主要有鄰甲酚甲基氯化法、Reimer-Tiemann法等。前者生產(chǎn)的水楊醛,產(chǎn)品質(zhì)量高,收率可達70%以上,但該法設備腐蝕嚴重、環(huán)境不友好。Reimer-Tiemann法是傳統(tǒng)的合成方法,由苯酚與氯仿在堿性溶液中加熱生成鄰位及對位羥基苯甲醛,目前工業(yè)仍然使用這種方法生產(chǎn)水楊醛。但是該方法存在反應
2、非均相、產(chǎn)率低、羥基選擇性不強等問題。利用三正丁胺、季銨鹽、表面活性劑等相轉(zhuǎn)移催化劑對R-T反應進行改進可使水楊醛的產(chǎn)率提高20%;本文在Reimer-Tiemann反應基礎上從相轉(zhuǎn)移催化劑、溶劑等方面對工藝進行了改進,效果明顯。
本文以苯酚為原料,在氫氧化鈉溶液中與氯仿加熱生成羥基苯甲醛后分離得到水楊醛,通過功能團檢驗、紅外光譜鑒定了產(chǎn)物的化學結(jié)構(gòu),產(chǎn)品收率為25.3%。在此基礎上對合成工藝進行了改進,以季銨鹽類化合物為
3、相轉(zhuǎn)移催化劑,采用1,4-二氧六環(huán)/異丁醇混合物作為反應溶劑,考察了催化劑的種類及用量、氯仿和氫氧化鈉溶液用量、反應時間等對收率的影響,得到的反應優(yōu)化條件(以原料苯酚為0.2mol計)如下:四丁基氯化銨催化劑用量0.8mmol;氯仿用量21mL;40%氫氧化鈉溶液用量80mL;反應時間60min。產(chǎn)品收率達58.6%,用功能團檢驗、紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜進行結(jié)構(gòu)鑒定。
研究了紫外光譜法同時測定水楊醛粗產(chǎn)品中水楊醛和苯酚含
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 相轉(zhuǎn)移催化合成氯菊酯研究.pdf
- 光催化合成芳香醛縮醛及其反應行為研究.pdf
- 水楊醛的合成研究.pdf
- 甘油類縮醛(酮)的催化合成—甘油縮酮的催化合成及其催化劑研究.pdf
- 系列水楊醛的合成研究.pdf
- 相轉(zhuǎn)移催化合成有機磷阻燃劑.pdf
- 烴基丙二酸的相轉(zhuǎn)移催化合成及其浮選應用研究.pdf
- 相轉(zhuǎn)移催化合成新型防腐劑DMDC的工藝研究.pdf
- 縮醛縮酮類香料的催化合成.pdf
- Lewis酸性離子液體催化水楊酰胺?;铣梢阴K畻铛0?pdf
- 水楊醛及其衍生物環(huán)鈀化合物的合成畢業(yè)論文
- 酯化氧化法合成水楊醛.pdf
- 相轉(zhuǎn)移催化合成對苯二甲酰氯的研究.pdf
- 聚甲氧基甲縮醛的催化合成及其應用研究.pdf
- 不對稱相轉(zhuǎn)移催化合成手性文拉法辛.pdf
- 相轉(zhuǎn)移催化體系中二氯卡賓與醛合成α-氨基酸γ-丁內(nèi)酯合成研究.pdf
- 環(huán)戊烯催化氧化合成戊二醛的研究.pdf
- 克利貝特相轉(zhuǎn)移催化法合成研究.pdf
- 不對稱相轉(zhuǎn)移催化合成L-苯丙氨酸的研究.pdf
- 相轉(zhuǎn)移催化合成羧甲基-羥乙基淀粉及反應動力學研究.pdf
評論
0/150
提交評論