海藻酸鈉-氟硅唑微膠囊的合成、表征及緩釋性能研究.pdf

1、本文結(jié)合近代農(nóng)藥微膠囊化制備方法，傳統(tǒng)小分子單體聚合方法，新型的生物降解大分子絡(luò)合法，對用海藻酸鈉等生物可降解性大分子作為壁材，對氟硅唑等農(nóng)藥微膠囊化的緩釋性能做了研究。
　　 本文研究工作主要有以下三個方面。首先，對微球的制備手段及特點進行分析，采用乳化固化法制備微球?？疾炝吮诓牡臐舛取⑷榛^程的時間溫度、固化過程的時間溫度、機械攪拌速度和機械攪拌時間、表面活性劑的用量和種類、油相和水相的比例等因素對微球的影響。制備平均粒徑0

2、.5微米的微球。這種微球具有一定的溶脹性，為下一步制備微膠囊提供優(yōu)化試驗條件。其次，對微膠囊制備手段及特點進行分析，用復(fù)相乳化固化法制備微膠囊。在分析初乳乳化過程和復(fù)乳乳化過程以及固化反應(yīng)過程中的機械攪拌速度、機械攪拌時間、表面活性劑的種類與用量和溶劑的種類與用量、反應(yīng)過程中的溫度、固化劑的種類和用量等因素對于微膠囊粒徑影響的基礎(chǔ)上，給出最佳制備方案。得到了平均粒徑在0.2～0.8微米左右的海藻酸鈉氟硅唑微膠囊。這種微膠囊具有一定的緩釋

3、性能，能在10天內(nèi)保持基本均一的釋放速度，并且能夠保證適當(dāng)?shù)臐舛?。最后，對微膠囊的緩釋性能進行調(diào)節(jié)分析，采用多次固化方法提高微膠囊的緩釋性能。根據(jù)微膠囊的緩釋機理分析了對芯材緩釋性能的因素，主要有固化劑的種類和用量、固化方法、以及微膠囊粒徑的大小等因素。制備的氟硅唑海藻酸鈉微膠囊的粒徑在2.0～8.0微米，包埋率達到60％，能夠保持穩(wěn)定的釋放速率。
　　 生物降解型壁材制備的農(nóng)藥微膠囊緩釋劑是一種比較新的技術(shù)，與傳統(tǒng)的農(nóng)藥制劑和